Друге мейотическое розподіл. Значення мейозу у розвитку статевих клітин

Друге мейотическое розподіл знову починається профазі, подібної профазе при мітозі. У метафазі другого мейотичного поділу хромосоми в гаплоидном числі розташовуються в екваторіальній площині, а їх центромери знаходяться на екваторі.

У анафазе центромери розділяються, і кожна хроматида стає самостійною хромосомою в зрілої статевій клітині (гамете). Друге мейотическое розподіл завершується знову телофаза, закінчується розподіл хромосом до полюсів і їх деспіралізация у новопосталих ядрах дочірніх клітин. В результаті мейозу можуть виникати різні комбінації батьківських і материнських хромосом (парних хромосом) в ядрі статевої клітини.

З генетичної точки зору дуже важливим є той факт, що поділ гомологічниххромосом відбувається за законом ймовірності. У зв`язку з цим набагато більш імовірним є те, що кожна гамета буде містити комбіновані (що відбуваються як від батька, так і від матері) хромосоми, з чого випливає, що в кожному новому поколінні виникають все нові комбінації хромосом.

Наступним, генетично важливим процесом, що відбувається при мейозі, є так звана рекомбінація частини хромосом. Гомологічні хромосоми не тільки прикладаються одна до іншої (кон`югірованію), але в деяких місцях вони взаємно обмінюються своїми частинами - генами (crossingover). В результаті цього виникають комбінації і в самій хромосоме- отже, після редукційного поділу кінцеві хромосоми вже не є копіями батьківських хромосом, які між собою Кон`юговані.

У підсумку, таким чином, можна сказати, що при мейозі відбувається: а) редукція кількості хромосом, б) розбіжність і комбінування батьківських хромосом і в) рекомбінація хромосомних частин. З цього видно, що мейоз має величезне значення для зміни спадковості.

Мейоз може також служити джерелом патологічних хромосомних змін. При поділі хромосом, вірніше їх хроматид, в малій кількості випадків хромосоми не відокремлюються один від одного, а обидві переходять в одну з клітин, в той час як інша клітина з цієї причини має на одну хромосому менше. Таке порушення поділу називається non-disjunction.

Уражені таким чином гамети мають або на одну хромосому більше (так що після запліднення в соматичній клітині міститься не дві, а три такі хромосоми), або на одну хромосому менше (відповідна хромосома в соматичній клітині не має обох партнерів даної пари). Зміни, що стосуються всього набору хромосом, прийнято називати змінами плоідіі (поліплоїдія, Гаплоїдія), а в разі змін, що стосуються тільки окремих хромосом, прийнято говорити про анеуплоїдії (трисомія, моносомія).

Здатність до мейотичному поділу є характерним властивістю спеціалізованої статевої тканини гонад. У процесі розвитку статевих клітин (гаметогенезу) диплоидное число хромосом зменшується в два рази (стає гаплоїдним) з тим, щоб після злиття зрілих статевих клітин (запліднення) знову відновилося диплоидное стан.