Аномалії матки і піхви. Сім`яник плода

Аномалії матки і піхви є зазвичай результатом ненормального зрощення Мюллерова проток на ранніх етапах розвитку. Можна зустріти майже будь-яку ступінь роздвоєння або ненормального положення матки людини, які відповідають змінам цього органу в ході еволюції. Особливо часто спостерігається поділ дна матки (uterus subseptus unicollis- uterus subseptus duplex). Нерідко можна зустріти такі матки, які наближаються до дворогу типу, характерному для багатьох ссавців, що стоять нижче приматів. В одних випадках роздвоюється тільки дно матки (uterus bicornis unicollis) - в інших - роздвоюється також і шийка матки (uterus bicornis septus).

Відео: Погляд на вагітність ізнутрі_ пологи. Відео 3D.flv

значно більше рідкісним є повне розділення порожнини матки, що супроводжується утворенням подвійного піхви (uterus septus duplex з подвійним піхвою). Ще рідше зустрічаються повністю розділені матки, коли кожна з них відкривається в окреме піхву (uterus didelphys з подвійним піхвою).

Крім вищевикладених типів, які, мабуть, обумовлені варіаціями в характері і ступеня зрощення спочатку парних зачатків, є й інші аномалії, причини яких менш зрозумілі. Аналогічна місцева атрофія зустрічається в одному з рогів дворогій матки, в результаті чого частина відповідного роги може виявитися повністю ізольованою. Якщо вищевказаний атрофічний процес захоплює ті частини рогів матки, в які відкриваються маткові труби, то може наступити атрезія маткової труби. Атрезія обох маткових труб призводить до стерильності. Процес атрезії може захопити разом з маткою і піхву.

Нижня частина піхви також може виявитися позбавленою просвіту і залишитися у вигляді щільного тяжа. Така атрезія піхви зазвичай спостерігається при глибокому загальному порушенні розвитку статевих органів, наприклад у гермафродитів і псевдогермафродіти. Перераховані тут дефекти аж ніяк не охоплюють всі відомі аномалії матки і піхви, але вони показують основні типи порушень і той діапазон, в межах якого знаходяться найбільш часто зустрічаються дефекти.

сім`яник плода

виникнення гонад з Вентра-медіальних сторін мезонефрос і їх структура на ранніх індиферентних стадіях вже були розглянуті. Тепер розглянемо наступні гістологічні зміни, в результаті яких індиферентні гонади поступово диференціюються в насінники або в яєчники.

сім`яник. У ембріона чоловічої статі тяжі потенційних статевих клітин після індиферентною стадії розвитку гонад починають більш чітко відмежовуватися від навколишнього сполучної тканини. Тепер їх можна назвати вже тяжами насінники. У той же час безпосередньо під Зачатковость епітелієм розвивається добре виражена зона молодий сполучної тканини. Вона дає початок утворенню шару, який у дорослого чоловіка називається tunica albuginea (від латинського слова albus - білий), так як складається з щільної білої волокнистої сполучної тканини.
В розвивається яєчнику під Зачатковость епітелієм цей шар сполучної тканини менш помітний.

До четвертого місяця внутрішньоутробного розвитку семенник втрачає свою первісну подовжену, більш-менш веретеноподібну форму, характерну для ранніх гонад, і стає більш округлим і щільним. У той же час його первісне широкі прикріплення до мезонефрос редукується, перетворюючись в утворення, що нагадує брижі, яке називається mesorchium. Всередині насінники тяжі покриваються сполучною тканиною. Проток і задні канальці мезонефроса НЕ регресують, а використовуються при утворенні епідідіміса. Помітне скупчення мезенхіми навколо протоки мезонефроса вказує на початок утворення щільної оболонки з гладких м`язів, що свідчить в свою чергу про його перетворення в ductus deferens.

Відео: нормальний процес пологів відео піхву вагітність і пологи

Біля поглибленням (Hilum), в якому до насінники прикріплюється епідідіміса, проникаючи в сполучну тканину між насіннєвими і виносять канальцями, розташовані розгалужені і анастомозирующие тяжі клітин, з яких утворюється зачаток мережі тонких проток, що становлять у дорослої людини rete testis. У сполучної тканини, що знаходиться між тяжами насінники, розташовані скупчення великих епітеліоїдних клітин, які називаються інтерстиціальними клітинами. Ці клітини щодо краще розвинені на ранніх стадіях розвитку. Цей факт знаходиться в протиріччі з тим, що інтерстиціальним клітинам приписують функцію освіти чоловічого статевого гормону.

До середини вагітності насінники починають набувати основні риси свого дефинитивного будови. Кожен первинний тяж насінники розділяється на 3-4 дочірніх тяжа, які тепер називаються насіннєвими канальцями (tubuli seminiferi). Ці канальці набувають форму петель, кінці яких об`єднуються в тонкий прямий каналець (tubulus rectus), що впадає в rete. Канальці, що відбуваються з одного тяжа, чітко ізолюються від іншої такої ж групи сполучнотканинними перегородками, що розділяють орган на окремі ділянки. Насінні канальці на цій стадії не мають просвіту і побудовані з щільних тяжів потенційних статевих клітин.

Серед них виявляються окремі клітини, відрізняються великими розмірами в порівнянні з іншими клітинами і мають прозору цитоплазму, що різко виділяє їх на гістологічних зрізах. Ці клітини, очевидно, слід розглядати як потенційні статеві клітини, які почали передчасно диференціюватися. Вони, очевидно, відчувають дегенерацію, так і не прийнявши участі в утворенні сперматозоїдів. Сперматогонии, ймовірно, утворюються значно пізніше з клітинних тяжів, які залишаються недиференційованими до настання статевого дозрівання. Протягом подальшої внутрішньоутробного життя насінні канальці мало змінюються, за винятком того, що клітини в них набувають більш правильне радіальне розташування, а на сьомому місяці в них з`являються ознаки центрального просвіту. Протягом періоду дитинства розміри сім`яників збільшуються, але гістологічної диференціації в них майже не відбувається до настання статевого дозрівання. Після початку статевого дозрівання насінники швидко досягають дефінітивного будови, яке вже було розглянуто в розділі другого розділу, присвяченому гаметогенезу.