Аспірин захищає від колоректального раку тільки носіїв певного гена

Здатність аспірину і подібних до нього нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ) захищати від колоректального раку залежить від генотипу людини.

До такого висновку прийшли дослідники з Гарвардської школи медицини в Бостоні.

Якщо одних цей препарат може захистити від раку, то іншим він може тільки нашкодити.

«Численні наукові дослідження, включаючи великі рандомізовані контрольовані випробування, показують, що НПЗЗ, особливо аспірин, захищають від раку кишечника і прямої кишки. Але справа в тому, ці препарати мають серйозні побічні ефекти, особливо з боку шлунково-кишкового тракту. Таким чином, потрібно чітко визначити, яким групам пацієнтів варто приймати аспірин в профілактичних цілях, а для кого ризик буде переважувати користь », - говорить автор останньої роботи доктор Ендрю Чан (Andrew T Chan), викладач медицини з Гарвардської школи медицини.

Результати його дослідження з`явилися днями в виданні JAMA. У дослідженні доктора Чана брали участь 19 тисяч європейців, серед яких було 8 634 пацієнта з колоректальний рак і 8 553 здорових людини (група контролю). Виявилося, що ризик колоректального раку був майже на третину нижче при регулярному прийомі аспірину та інших НПЗЗ (відношення шансів 0,69). Але не у кожної людини аспірин працює так, як це потрібно.

Зв`язок між прийомом аспірину та інших НПЗЗ і ризиком раку кишечника і прямої кишки, як встановили вчені, залежить від генетичних особливостей пацієнта. Йдеться про двох однонуклеотидних поліморфізмів (SNP) - незначних, точкових відмінності ДНК - варіантах rs2965667 і rs10505806 в гені 12p12.3, а також про третій варіант, rs16973225.

У 96% когорти регулярне застосування аспірину та інших НПЗЗ асоціюється зі зниженим ризиком колоректального раку. Сюрприз полягає в тому, що у осіб з рідкісним генотипом, який був виявлений лише у 4% пацієнтів, застосування аспірину призводить до несподіваного збільшення ризику раку!

«Ми виявили, що відповідь на профілактичний прийом аспірину сильно залежить від генетичних особливостей пацієнтів. Ці дані дозволять нам знаходити людей, які найбільш підходять для такої профілактики. Звичайно, результати повинні бути перевірені, перед тим як використовувати їх в клінічних умовах. Але навіть якщо наші висновки передчасні, це, безумовно, цінний внесок в розвиток концепції персоналізованої медицини, при якій «одні ліки для всіх» стане принципом минулого », - пояснив доктор Чан.
Поділитися в соц мережах:

Cхоже