З стовбурових клітин можна виростити т-лімфоцити, що вбивають рак

Відео: Ти не повіриш! Аросєва - як це було Брати Охлобистіних Садальський історія хвороби Роман Карцев

Дослідники з Японії довели можливість отримати з індукованих плюрипотентних стовбурових клітин (IPSC) специфічні імунні клітини, які перемагають рак.

Їх робота наблизила той день, коли в клінічній практиці використовуватимуться клоновані клітини самих пацієнтів, які посилюють здатність імунної системи протистояти раку.

Дослідники з Центру вивчення алергії і імунології RIKEN (Йокогама) описали, як їм вдалося створити специфічні Т-лімфоцити проти раку з власних плюрипотентних стовбурових клітин. Це унікальне дослідження було опубліковано онлайн на веб-сторінці «Cell Stem Cell».

Хіроші Кавамото і його колеги почали зі зрілих Т-лімфоцитів, специфічних до певного типу раку, і перепрограмували їх в IPSC за допомогою факторів Яманака. Ці IPSC надалі генерували повністю функціональні і активні Т-клітини. Фактори Яманака були названі в честь японця Ш. Яманака, який разом з британським вченим Дж. Гердон отримав Нобелівську премію з медицини і фізіології у 2012 році за відкриття здатності зрілих клітин перетворюватися на плюрипотентні стовбурові клітини.

Яманака виявив, що вплив на клітини шкіри чотирма фрагментами ДНК (факторами Яманака) повертає їх в їх плюрипотентний стан. У цьому виді клітини здатні, подібно ембріональних стовбурових клітин, перетворюватися практично в будь-які клітини організму.

Говорячи про свій прорив у розвитку специфічних Т-клітин проти раку, доктор Кавамото заявив: «Ми досягли успіху в розвитку антиген-специфічних Т-клітин шляхом перетворення їх в IPSC з подальшою диференціацією до нових Т-лімфоцитів».

Вжиті раніше спроби використовувати традиційні методи для створення специфічних Т-лімфоцитів були не дуже успішними. Клітини не могли боротися з раком, що було обумовлено дуже короткою тривалістю їх життя в тілі пацієнта. Доктор Кавамото і його колеги вирішили, що успіх принесе саме шлях IPSC-клітин. Після створення специфічного до меланоми Т-лімфоцити вони перетворили його в IPSC, а потім виростили зрілі і повноцінні Т-кілери.

Дослідники довели, що нове покоління Т-кілерів специфічно до того ж самому типу меланоми, що і їх попередник. Нові клітини зберегли генетичну структуру, яка дає можливість реагувати на особливі протеїни клітин меланоми. За словами доктора Кавамото, 90% нових лімфоцитів відреагувало на клітини раку, проти яких їх створювали. Спостереження показало, що нові Т-лімфоцити залишалися активними і життєздатними, а також могли продукувати протипухлинну речовину гамма-інтерферон при контакті з антигенами раку.

Тепер Кавамото і його колеги планують протестувати здатність Т-кілерів вбивати ракові клітини без шкоди клітинам хазяїна, тобто не викликаючи аутоімунний процес.

«Якщо це так, то ці клітини можна просто вирощувати в лабораторії для конкретного пацієнта і вводити йому в кров для лікування раку. Технологію можна буде реалізувати вже в недалекому майбутньому », - заявив доктор Кавамото.