Вірус герпесу проти раку шкіри

Клінічне дослідження фази 3, проведене співробітниками Інституту з вивчення раку та Лікарні Ройал Мардсена (Великобританія), показало, що генетично модифікований вірус герпесу T-VEC уповільнює прогресування меланоми і продовжує життя хворих з меланомою III-IV стадії.

Результати цього дослідження були опубліковані в новому випуску Journal of Clinical Oncology.

Модифікований вірус герпесу T-VEC, або Talimogene Laherparepvec - це форма вірусу HSV-1, яка активно розмножується тільки всередині ракових клітин і знищує їх.

Вірус є розробкою біофармацевтичної компанії Amgen, яка і виділила кошти на проведення дослідження.

Меланома вважається серйозною проблемою для охорони здоров`я. Наприклад, в Сполучених Штатах останні три десятиліття захворюваність на меланому продовжувала неухильно зростати. У 2015 році в цій країні очікується до 74 тисяч нових випадків захворювання, а близько 10 тисяч чоловік помре від цього типу раку.

Згідно з даними дослідницької групи доктора Кевіна Харрінгтона (Kevin Harrington), професора біологічної терапії раку в ICR і почесного консультанта Лікарні Ройал Мардсена, генетично модифікований вірус T-VEC виявився досить ефективною опцією вірусної імунотерапії меланоми.

Для свого дослідження професор Харрінгтон набрав 436 пацієнтів із неоперабельними меланомою на пізніх стадіях, які були випадковим чином розділені на дві групи. Одна група отримувала вірус T-VEC, а друга служила для контролю (стандартна імунотерапія).

Вірус T-VEC був наділений здатністю продукувати речовина GM-CSF, яке активує імунну систему хворих і змушує її боротися з раковими клітинами. Також у вірусі були вимкнені два гена (ICP34.5 і ICP47), що позбавило його здатності розмножуватися в здорових клітинах, як це роблять дикі родичі герпевіруси.

«Це приголомшливе досягнення в вірусної імунотерапії раку, тому що T-VEC може атакувати ракові клітини відразу двома шляхами - розмножуючись всередині клітин і активуючи природний імунну відповідь організму людини. Крім того, вірус має високу вибірковість, завдяки чому T-VEC переноситься набагато краще, ніж традиційна хіміотерапія і деякі засоби для імунотерапії », - говорить Харрінгтон.

Пацієнти, які отримували T-VEC, відповідали на терапію значно краще групи контролю. Дослідники говорять, що 16,3% пацієнтів в цій групи продовжували добре відповідати на T-VEC після 6 місяців терапії, а в контрольній групі таких було тільки 2,1%. Деякі пацієнти добре реагували на лікування вірусом навіть після 3 років, що вважається своєрідним еталоном, коли мова йде про імунотерапії.

Учасники з меланомою III стадії і ранньої IV стадії, яким давали T-VEC, жили майже в 2 рази довше в порівнянні з групою контролю. Дослідники вказують, що меланома стадій IIIB, IIIC і IVM1а найкраще піддаються лікуванню вірусом T-VEC- вірус може бути успішно використаний для лікування неоперабельний метастатической меланоми.

«Ми звикли думати про віруси яка про ворогів роду людського, але історія з модифікацією T-VEC в черговий раз доводить, що здатність вірусу шкодити людині можна взяти під контроль, навчившись використовувати його для ефективного лікування смертельних хвороб», - коментують результати вчені.