Генетична причина короткозорості у дітей

Відео: Прогресуюча короткозорість у дітей і методи її лікування

Американські дослідники прийшли до висновку, що діти з певним варіантом гена під назвою APLP2 схильні до розвитку короткозорості, якщо вони багато читають і займаються іншою діяльністю, що вимагає тривалого напруження очей.

Аналіз, в який було включено близько 14 000 учасників, виявив, що варіант гена APLP2 підвищує ймовірність розвитку міопії в 5 разів, за умови, що його носій в дитинстві проводить хоча б годину в день за книгами.

При цьому носії даного гена, які не сидять за книжками, страждають на короткозорість не частіше інших дітей.

Це означає, що міопія виникає при певному поєднанні генетичних і зовнішніх чинників.

Результати дослідження, проведеного співробітниками Медичного центру Колумбійського університету, були опубліковані в PLOS Genetics.

Міопія - це найпоширеніше порушення зору, при якому людина чітко бачить тільки близько розташованих предмети, а вдалині картинка виходить розмитою. Зазвичай це патологічний стан пов`язаний з подовженням очного яблука, в результаті якого промені світла фокусуються перед сітківкою, а не на ній, як це належить. Рідше причиною є зміни в заломлюючої системі очі.

Вчені називають міопію найпоширенішим порушенням зору в світі, яке в деяких регіонах набуло масштабів епідемії. Наприклад, в Сполучених Штатах міопія зустрічається у 25-44% дорослого населення, а в деяких країнах Східної Азії міопією в тій чи іншій мірі страждає до 80% молоді.

Дослідники нагадують, що міопія є важливим фактором ризику таких небезпечних захворювань, як катаракта, глаукома та відшарування сітківки. Ризик розвитку цих захворювань при міопії можна порівняти з ризиком інсульту та інфаркту у гіпертоніків.

Взаємодія гена з навколишнім середовищем

Провідний автор останнього дослідження доктор Андрій Ткаченко каже, що протягом останніх десятиліть вчені підозрювали, але не могли довести можливість взаємодії певних генів з навколишнім середовищем, яке може приводити до міопії. За словами доктора Ткаченко, це перше в історії дослідження, яке підтвердило припущення вчених.

Поки вони точно не знають, як діє цей ген, але підозрюють, що в певних умовах ген APLP2 починає продукувати велику кількість однойменного протеїну, який викликає поступове подовження очного яблука. Це підтверджується тим, що в очному яблуці мишей без протеїну APLP2 навіть в умовах, які імітують читання, патологічного подовження очного яблука не спостерігається.

«Шляхом зниження рівня протеїну APLP2 в очному яблуці ми можемо нівелювати вплив зовнішнього середовища і запобігти розвитку короткозорості. Це дає нам приголомшливу можливість - створити засіб для профілактики короткозорості у будь-якої людини, незалежно від генетичного варіанту APLP2 », - говорить доктор.

Але поспішаємо розчарувати тих, хто сподівається через рік-другий спробувати чудо-лікування. Вчені зізнаються, що створення такої терапії чекати ще дуже і дуже довго. Спочатку треба знайти відповідні способи зниження рівня APLP2 в очному яблуці людини, потім потрібно буде пройти стадію оцінки безпеки та ефективності. Крім того, така терапія буде працювати тільки у дітей, чиї очні яблука ще не почали подовжуватися.

Поки доктор Ткаченко попереджає батьків, що для збереження зору дітям слід більше часу проводити на вулиці: «Ми досить багато знаємо про фактори середовища: читання і сидіння за екраном підвищують ризик, а гри на вулиці зменшують його. Критичний період в плані ризику міопії припадає на молодші і середні класи школи, тому в цей період переконайтеся, що ваша дитина достатньо гуляє і дотримується режиму ».
Поділитися в соц мережах:

Cхоже