Методи лікування хвороби паркінсона. Хвороба гентінгтона

Лікування препаратом L-Дофа (Леводофу). Введення L-Дофа хворим на хворобу Паркінсона зазвичай полегшує багато симптомів, особливо ригідність і акінезія. Вважають, що причиною цього є перетворення в мозку L-Дофа в дофамін, який відновлює нормальний баланс між гальмуванням і порушенням в хвостатому ядрі і шкаралупі. Введення самого дофаміну не робить такого впливу, оскільки дофамін має хімічну структуру, що не дозволяє йому проходити через гематоенцефалічний бар`єр. Однак дещо інша структура L-Дофа дозволяє йому пройти цей бар`єр.

Відео: 130.Леченіе хвороби Паркінсона.Жалоби до сеанса.RANC

Лікування препаратом L-Депреніл (Леводепреніл). Іншим засобом для лікування хвороби Паркінсона є L-Депреніл. Ці ліки гальмує активність моноаміноксидази, яка відповідальна за руйнування більшої частини секретується дофаміну. Отже, що виділяється дофамін залишається в тканині базальних гангліїв протягом тривалого часу. Крім того, з незрозумілої причини це лікування допомагає уповільнити руйнування дофамін-секретирующих нейронів в чорній речовині.

Отже, відповідна комбінація леводофу з леводепренілом при лікуванні паркінсонізму зазвичай забезпечує набагато більш виражений терапевтичний ефект, ніж при роздільному використанні цих ліків.

Лікування трансплантованими дофаміновими клітинами. Для лікування хвороби Паркінсона з певним короткочасним успіхом використовували трансплантацію в хвостате ядро і шкаралупу дофамін-секретирующих клітин (витягнутих з мозку абортованих плодів). Однак ці клітини живуть не більше декількох місяців. Якщо вдасться домогтися їх виживання, ймовірно, це буде лікуванням майбутнього.

хвороби Паркінсона

лікування шляхом часткового руйнування контуру зворотного зв`язку в базальних гангліях. Оскільки більшість порушень при хворобі Паркінсона пов`язані з патологічними сигналами з базальних гангліїв до рухової корі, робляться численні спроби лікувати цих хворих шляхом хірургічної блокади проведення цих сигналів. Протягом ряду років вироблялося хірургічне пошкодження вентролатеральних і передніх вентральних ядер таламуса, що блокувало частина контуру зворотного зв`язку від базальних гангліїв до кори. Лікування було в різному ступені успішним, але іноді виникали серйозні неврологічні порушення. Для лікування мавп з хворобою Паркінсона використовували метод пошкодження області субталамуса, іноді з дивно гарними результатами.

хвороба Гентінгтона (Хорея Гентінгтона). Хвороба Гентінгтона - спадкове захворювання, перші симптоми якого зазвичай проявляються у віці 30-40 років. Відмітною ознакою захворювання є поява спочатку швидких уривчастих скорочень окремих м`язів, які поступово змінюються різкими спотвореннями рухів всього тіла. Крім того, поряд з руховою дисфункцією розвивається виражена деменція (недоумство).

Вважають, що порушення рухів при хворобі Гентінгтона пов`язані з втратою більшості клітинних ГАМК-секретирующих нейронів в хвостатому ядрі і шкаралупі і ацетилхолін-секретирующих нейронів у багатьох частинах головного мозку. Термінали аксонів ГАМК-нейронів в нормі гальмують частини блідої кулі і чорної речовини. Вважають, що втрата цього гальмування призводить до виникнення в блідій кулі і чорній речовині спонтанних спалахів активності, що призводять до спотворення рухів.

Відео: Лікувальна фізкультура при хвороби Паркінсона

слабоумство при хвороби Гентингтона, ймовірно, пов`язано з втратою не ГАМК-нейронів, а ацетил-тілхолін-секретирующих нейронів, особливо в «мислячих» областях кори великого мозку.

Виявлено патологічний ген, що викликає хвороба Гентингтона. Він має постійно повторювані кодон ЦАГ, що кодує безліч зайвих молекул глютамінової амінокислоти в молекулярній структурі патологічного білка нервових клітин, званого гентінгтін (huntingtin), який і викликає симптоми захворювання. Механізм розвитку патологічних змін під дією цього білка в даний час є предметом багатьох наукових досліджень.


Поділитися в соц мережах:

Cхоже