Зчепленість генів важких ланцюгів антитіл. Гени важких ланцюгів iga

Унікальні структурні відмінності виявлені між генетичними варіантами IgA людини. Відомо два підкласу IgA: IgAj і IgA2. Для підкласу IgAi генетичні маркери невідомі. Для IgA2-підкласу відомі два аллотіпіческіх варіанти, які охоплюють А2т (1) і А3т (2). Сімейні і популяційні дослідження показали, що утворення цих варіантів контролюється аллель генами одного локусу. Білки, що відносяться до варіанту А2т (1) мають унікальну для імуноглобулінів людини структурну особливість, так як у них відсутні дисульфідні зв`язки між важкими і легкими ланцюгами.

Ймовірно, відмінності між аллельними варіантами IgAz-підкласу не вичерпуються лише наявністю або відсутністю дисульфідній зв`язку між важкими і легкими ланцюгами. Між варіантами А2т (1) і А2т (2) є також антигенні відмінності, а відповідні аллотіпіческіе детермінанти локалізовані в СН1-домені альфа-ланцюга. І, нарешті, надзвичайно важливим є те обставина, що ген, який контролює утворення IgA2, тісно зчеплений з генами, контролюючими освіту важких ланцюгів підкласів IgG.
генетичні маркери не виявлені досі для IgM, IgD і IgE людини, а для IgM кролика виявлені алельних варіанти.

локус, контролюючий освіту постійної області гамма-ланцюга IgG кролика, позначається як de-локус. Відомі два типи генетичних маркерів гамма-ланцюга кролика: d-група - аллотіпіческіе варіанти А11 і А12, відмінності між якими обумовлені заміною метіонін / треонін в 225-му положенні (СН1-Домен) - е-група - аллотіпіческіе варіанти А14 і А15, які розрізняються заміною треонін / / аланин в 309-му положенні гамма-ланцюга (СН 2-домен).

Відомі генетичні варіанти для двох підкласів IgA кролика, і відповідні гени позначаються -як «f» і «g». Генетичні антигенні маркери I- і g-локусів локалізовані на постійній області альфа-ланцюги-показано, що гени гамма і альфа-ланцюгів імуноглобулінів кролика тісно зчеплені. І, нарешті, були виявлені два алельних аллотіпіческіх маркера, локалізованих на постійній області мю-ланцюга IgM кролика. Відповідний локус був позначений буквою п, а алельних варіанти - n81 і n82. Гибридологический аналіз показав, що n-локус зчеплений з локусами гамма і альфа-ланцюгів імуноглобулінів кролика.

встановлено також, що гени, які контролюють утворення підкласів IgG миші, зчеплені з геном, контролюючим освіту альфа-ланцюга IgA миші (Potter, Lieberman, 1967).

Таким чином, у різних видів тварин спостерігається одна і та ж закономірність: гени, які контролюють утворення постійної області важких ланцюгів різних класів і підкласів, тісно зчеплені. Генетичні маркери для IgD- і IgE-класів невідомі, але можна думати, що відповідні гени також зчеплені з іншими Сп-генами.

Дані про генетичному контролі постійних областей важких ланцюгів імуноглобулінів можна підсумувати таким чином:
1) внутрішньовидові структурні відмінності між аллельними варіантами важких ланцюгів визначаються, як правило, лише однією амінокислотною заміною;
2) освіту постійної області важких ланцюгів різних класів і підкласів контролюється різними неалельних генами;

3) гени важких ланцюгів різних класів і підкласів тісно зчеплені;
4) зчеплення генів важких ланцюгів має не зовсім звичайний характер, так як вони знаходяться у вигляді певних стабільних комплкса, різних для різних рас.

Існування певних стабільних сполучень неалельних генів важких ланцюгів імуноглобулінів вказує на те, що мейотичному кроссинговер між відповідними ділянками гомологічних хромосом знаходиться «під забороною».