Структура мембранних імуноглобулінів. Походження поверхневих антитіл

Відео: B-лімфоцити (B-клітини)

первинна структура мембранних імуноглобулінів поки не встановлена, і механізми їх синтезу не з`ясовані. З одного боку, схожість мембранних імуноглобулінів з секретується дозволяє думати, що це одні і ті ж білки, «доля» яких визначається вже після їх утворення, наприклад в процесі їх транспортування. Так, є дані про те, що рецепторні імуноглобуліни позбавлені як галактози і фукоза, так і термінального залишку сіалова кислоти.

Можна припустити, що «вибір»Між перетворенням в мембранний, або секретується, імуноглобулін здійснюється на стадії приєднання Сахаров, проте дані про секреції L-ланцюгів, що не містять вуглеводів і IgG, незавершених по вуглеводному компоненту, свідчать проти цього припущення.

З іншого боку, відомо, що цитоплазматические білки, як правило, не гліколізіруются, а секретуються, навпаки, завжди майже містять вуглеводний компонент. Це дозволяє вважати, що рішення а тому, буде білок секретироваться чи ні, генетично детерміноване і що інформація про це закладена не в структурі білка, а в структурі мРНК, що дозволяє їй «вибрати» той чи інший клас полірібосом (вільні або пов`язані).

Основна роль в процесі відводиться мРНК, кодує Н-ланцюги. Постулюється, що, поки ця мРНК з`єднана з вільними полірібосомамі, синтезуються тільки мембранні імуноглобуліни. Після індукції антигеном (або митогенами) відбувається «перемикання» мРНК з вільних полірібосом на пов`язані з мембранами і синтезовані цими полірібосомамі ланцюга вже належать секретується білків (Bretscher, 1973).

Таким чином, мембранні імуноглобуліни розглядаються не як «недороблені» або НЕ секретуватися з якихось причин, а як особливий клас білків, що має власні шляхи біосинтезу, відмінні від таких для секретується імуноглобулінів. На користь висловленої гіпотези свідчать дані про різні властивості мРНК, що кодують синтез секретується і мембранних імуноглобулінів. Так, було показано, що мРНК для мембранних імуноглобулінів є значно більш долгоживущей, ніж для секретується і всіх інших клітинних мРНК (Lernere. A., 1972).

Існує і ще одне припущення про походження поверхневих імуноглобулінів- воно зводиться до того, що в клітинах синтезується якийсь прорецептор, що представляє собою компонент мембрани, що реагує з тим чи іншим імуноглобуліном, що утворився звичайним способом в мікросомальних везикулах.

Виявлення в одній клітці поверхневих, а в ряді випадків і внутрішньоклітинних імуноглобулінів, що належать до двох різних класів (Ferrarini е. а., 1976) або несучих різні аллотипи, ставить нові питання і щодо молекулярних механізмів, що забезпечують одночасний синтез цих білків. Якщо раніше вважалося, що одна клітина здатна продукувати лише один клас імуноглобулінів і в крайньому випадку допускалася можливість перемикання синтезу, наприклад, з IgM на IgG в процесі клітинної диференціювання, то в останні роки стало абсолютно очевидно, що в одній клітці досить часто одночасно синтезуються імуноглобуліни різних класів.

Це показано як для нормальних лімфоїдних клітин, синтезують одночасно IgM і IgG або IgA, або IgM і IgD, так і для мієломних клітин. Який же механізм одночасного утворення двох різних імуноглобулінів однією клітиною? В якості однієї з альтернатив можна припустити наступну.