Диференціація стовбурових клітин. Диференціація гранулоцитарних клітин

процес диференціювання стовбурових кровотворних клітин має багато стадій. У цьому процесі стовбурова клітина втрачає здатність до самопідтримки, коммітіруется, т. Е. Обмежується в можливостях вибору напрямку диференціювання, змінює тип регуляції і т. Д. Число і послідовність стадій диференціювання поки вивчені недостатньо для побудови повних рядів гістогенезу тих чи інших серій кровотворних клітин . Більш-менш детально вивчений процес еритроїдної диференціювання.

Відео: B-лімфоцити і T-лімфоцити популяцій CD4 + і CD8 +

гранулоцитарних напрямок диференціювання вивчено істотно гірше еритроїдного як в зв`язку з відсутністю виборчого для лінії маркера (як, наприклад, радіоактивне залізо бере участь у еритропоезі), так і з-за неможливості блокувати гранулоцитопоез в такій мірі, як це легко досягається полицитемией при еритропоезі. Однак отримані дані все ж таки достатні для твердження, що принципово характер диференціювань в цьому ряду дуже близький такому в процесі еритропоезу.

диференціювання стовбурових клітин

Дійсно, в результаті першого кроку диференціювання стовбурової клітини в гранулоцитарно напрямку виникає коммітов-рова попередник, колонієутворюючих одиниць в культурі (ліжок). Ця клітина здатна давати колонії розміром до декількох тисяч клітин при культивуванні на напівтвердих середовищах в присутності гуморального стимулятора (колониестимулирующих активність-КСА). Таким чином, як і еритроїдні попередники, ліжок регулюється гормонально, причому КСА викликає як проліферацію її, так і диференціювання (Sachs, 1974). Ліжок характеризується високою проліферативною активністю. При стабільному кровотворенні близько 40% ліжок знаходиться в періоді синтезу ДНК.

Відео: "Діенай Карма"

після обурюють впливів, наприклад після опромінення, проліферація їх прискорюється і частка клітин в S-періоді може досягати 70%. На відміну від еритроїдних попередників ліжок є вихідною ланкою для дифференцировок не однієї, а двох клітинних ліній - гранулоцитів всіх трьох типів (нейтрофільних, базофільних, еозинофільних) і макрофагів, які є прямими нащадками моноцитів крові. Механізм перемикання дифференцировок ліжок з гранулоцитарного на макрофагальний шлях і навпаки неясний. Показано, що макрофаги-моноцити виділяють КСА, під впливом якої ліжок диференціюється в основному в гранулоцити. Останні, навпаки, виробляють інгібітор, в результаті дії якого не тільки знижується число колоній, а й зростає їх диференціювання в макрофагально напрямку. Такі реципрокні відносини можуть лежати в основі саморегуляції напрямки диференціювання цього попередника.

Відділ ліжок не однорідний і також, мабуть, включає кілька стадій диференціювання. Можна припустити, що останній з них, що безпосередньо передує мієлобласти, є кластеробразующая одиниця - клітина, здатна в культурі дати колонію, состоящуютолько з декількох десятків клітин (менше 50). Детально дані про ліжок можна знайти в монографіях Меткалфа і Мура (Metcalf, Moore, 1971) та І. Л. Черткова, А. Я. Фріденштейн (1977).


Поділитися в соц мережах:

Cхоже