Диференціація лімфоїдних клітин. Лімфопоез

На жаль, саме для цього, найважливішого в імунології напрямки диференціювання стовбурових клітин, поки немає даних, що дозволяють більш-менш детально охарактеризувати гістогенез лімфоцитів. Обумовлено це в першу чергу відсутністю клональних методів дослідження. Тільки в останні два роки вдалося отримати в культурі лімфоїдні колонії, що складаються з В- (Metcalf е. А., 1975) або Т (Rosenszajn е. А., 1975) лімфоцитів. Однак велика частота клітин, що продукують лімфоїдні колонії, доводить, що вони не є попередниками лімфоцитів, які займають в гістогенетичному ряду становище, аналогічне, наприклад, ерітропоетінчувствітельним клітинам.

Йдеться про більш зрілих членах ряду, проліферація яких регулюється антигеном. Розгляд цих проблем не входить в завдання цього огляду.

В гістогенез лімфоїдних клітин, мабуть, є стадія загальної клітини-попередника як Т-, так і В-лімфоцитів. Ембріональна печінка при трансплантації алогенних реципієнту (гібриду F1) не викликає у нього вторинної хвороби, так як виникають імунологічно компетентні клітини виявляються імунологічно толерантними. Однак через 60 днів проліферації в такому реципієнті продукуються клітини, що містяться в селезінці і лімфатичних вузлах, які здатні викликати при перенесенні до вторинного реципієнту того самого генотипу реакцію «трансплантат проти господаря».

Відео: Гістологія тимуса

Звідси можна зробити висновок, що існує якась стадія диференціювання стовбурової кровотворної клітини, проміжна між останньою і зрілої, імунологічно компетентної кліткою, що характеризується тим, що клітина не здатна стати толерантною, і її нащадки виявляються імунологічно компетентними проти антигенів реципієнта (Туапо, 1969). Диференціюються ці клітини-попередники в кістковому мозку і лише звідти надходять в периферичні лімфоїдні органи (Nossal, Pike, 1973), що підтверджує їх гістогенетичної близькість до стовбурових кровотворних клітин.

І, нарешті, при поділі клітин в изопикнических або в изокинетических градієнтах вдалося показати, що попередники як Т-, так і В-лімфоцитів мають однакову щільність (близько 1,064 г / см3), причому вони важче коеса (1,060 г / см3), легше зрілих Т-лімфоцитів (1,069 г / см3 ) і осідають в изокинетическом градиенте бичачого сироваткового альбуміну з однаковою швидкістю - 3 мм / год.

Відео: Popular Videos - Lymphocyte & Blood

Підтверджується існування цього попередника і наявністю дифференцировочного антигену, загального для молодих Т- і В-лімфоцитів (Yutoku е. а., 1975). Неясно, чи йде мова про клітці-попереднику лімфопоезу, можливої стовбурової лімфоїдної клітці, або це вже більш пізній продукт її диференціювання. Важко також сказати, на якому етапі відбувається коммитирование лимфоидного попередника на клітини родоначальниці Т- і В-лімфоцитів відповідно. Тим більше немає даних про те, чи регулюється проліферація і диференціювання цих попередників, чи є гормональна регуляція в цьому відділі (за аналогією з усіма іншими напрямами диференціювання стовбурової клітини), які гормони в ній беруть участь, зокрема чи не володіє такими властивостями один з гормонів тимуса, фабріціевой сумки і т. д.

Тому схему дифференцировок в лимфоидном напрямку сьогодні можна розглядати тільки як гіпотетичну. В основу її покладено антигенні властивості попередників, наявність різних рецепторів, аналогії з клітинами злоякісних лімфопроліферативних захворювань.

Передбачається, що одне з перших місць в гістогенетичному ряду лімфоїдних диференціювань займають так звані 0-клітини, що не несуть поверхневих маркерів ні Т-, ні В-клітин. Мабуть, 0-клітини дуже швидко коммітіруются і диференціюються в клітини-попередники Т- і В-лімфопоезу. Такий висновок грунтується на крайній клінічної рідкості гипогаммаглобулинемии при гострому лімфолеккозе, що вражає переважно Т-клітини, і рідкості зниження клітинного імунітету в більшості випадків агаммаглобулінемії, що вражає В-клітини (Davis, 1975). Незважаючи на це, виявлення в крові клітин, які мають як поверхневі імуноглобуліни, так і рецептори для еритроцитів барана, т. Е. Що володіють властивостями і Т- і В-клітин, є аргументом на користь наявності загального попередника обох цих напрямків лімфопоезу. За морфології 0-клітини схожі на малі і середні лімфоцити.