Вплив фенотипу на активність генів. Алельні детермінанти антитіл

Ще більше розрізняються між собою V-області, серед яких взагалі не вдається виявити двох ідентичних. Однак наявність подібних ділянок дозволило об`єднати різні V-області в підгрупи, всередині кожної з яких схожість будови перевищує 80%. У людини описано п`ять таких підгруп, пов`язаних з легкими ланцюгами (VxI-VxV), три субгрупп, пов`язані з легкими ланцюгами х (VJ-VXIII) і чотири підгрупи, пов`язані з важкими ланцюгами (VHI-VHIV). Поєднанням цих V- і С-областей у людей утворюється 10 варіантів легких ланцюгів А ,, три варіанти легких ланцюгів х і 40 варіантів важких ланцюгів.

при складанні молекул імуноглобулінів 13 варіантів легких ланцюгів і 40 варіантів важких ланцюгів з`єднуються в різних поєднаннях, утворюючи в організмі людини більше 500 варіантів молекул імуноглобулінів. Насправді число присутніх в крові людини молекул імуноглобулінів значно більше. По-перше, більшість поліпептидних ланцюгів присутня у вигляді двох варіантів (аллотипи), кожен з яких контролюється одним з алельних генів. По-друге, на все це накладається гетерогенність, пов`язана з наявністю у окремих молекул активності антитіла. Активність антитіла даної специфічності може бути пов`язана з молекулами, які відрізняються не тільки по константним областям, але навіть і за будовою вариабельной області. І, навпаки, молекули, що відносяться до одного варіанту, як по константної області, так і по підгрупі вариабельной області можуть різнитися між собою по специфічності.

отже, в організмі людини і тварин одночасно синтезуються сотні варіантів молекул імуноглобулінів і антитіл. Вперше Бернет (Burnet, 1957) висловив вельми плідну ідею про те, що, хоча в організмі тварини або людини синтезується одночасно багато що розрізняються по специфічності антитіл, в одній клітці (клон клітин) синтезується лише антитіло однієї специфічності. Логічним розвитком цієї ідеї, пов`язаної з появою даних про існування багатьох варіантів імуноглобулінів і великого набору генів, що контролюють їх будова, з`явилися уявлення про фенотипическом обмеження активності основної маси цих генів, в результаті чого одна клітина (клон клітин) синтезує лише один варіант молекул імуноглобулінів ( Бернет, 1971).

гени антитіл

На даний момент накопичився величезний матеріал, підтверджує правильність цієї точки зору в багатьох випадках. Разом з тим з`явилися і дані, що не дозволяють звести спостережувані факти до спрощеної формулою: один варіант імуноглобуліну - один клон клітин.

У крові людей і тварин, гетерозиготних щодо генів, що контролюють будову імуноглобулінів, виявляється продукт обох алельних генів. Алельні детермінанти можуть бути виявлені специфічними антисироватки. Питання про те, чи зберігають активність в кожній з лімфатичних клітин обидва алельних гена або тільки один з них, вивчався багатьма дослідниками.

Перш за все було зроблено спроби виявити наявність продуктів алельних генів на поверхні лімфоцитів, використовуючи для цього імунофлуоресцентний метод. Хоча перші досліди, виконані цим методом, виявили на поверхні лімфоцитів продукт обох алельних генів (Colberg, Dray, 1964), наступні досліди, проведені з великою осторогою, призвели до зворотного висновку.


Поділитися в соц мережах:

Cхоже