Мікрооточення лімфоїдних органів. Значення микроокружения для лімфоїдних клітин

Проходження імунокомпетентними клітинами антігензавісімого і антігеннезавісімих стадій розвитку відбувається в різних органах. Уже ця обставина вказує на різницю умов, потрібних для проходження цих стадій. Такі умови далеко не вичерпуються дією антигенів.

Вони в значній мірі є результатом взаємодії між субпопуляциями самих лімфоїдних клітин, а також лімфоцитів з нелімфоідних клітинами кровотворних органів - макрофагами і стромальних механоцітамі.

Лімфоїдні клітини і їх клітини-попередники забезпечуються в органах лімфопоезу потрібним для проліферації, диференціювання і для розпізнавання антигенів мікрооточенням. Мікрооточення відрізняє не тільки один лімфоїдний орган від іншого, але і окремі ділянки всередині кожного органу. Воно визначає можливість заселення даної території або Т-, або В-клітинами, можливість розвитку на ній або антителопродуцирующих клітин, або імунних лімфоцитів і, нарешті, сприяє розпізнаванню антигенів імунокомпетентними клітинами.

мікрооточення, наскільки зараз відомо, створюють клітини, позбавлені імунологічної компетентності. Їх вплив на антігензавісімого стадії розвитку лімфоїдних клітин може, тому, носити поліклональних характер, т. Е. Поширюватися не тільки на тс клітини, рецептори яких комплементарні до присутніх в даний момент в лімфоїдної тканини антигенів. Проте фактори мікрооточення не перешкоджають, а, навпаки, забезпечують можливість переважного розвитку тих лімфоїдних клітин, від яких залежить специфічність імунологічних реакцій на даний антиген.

З функціональної і гістогенетичної точки зору клітини лімфоїдної системи можуть бути розділені на три відділи (компартмента):
1) стовбурові кровотворні клітини кісткового мозку;
2) клітини-попередники первинних лімфоепітеліальних органів, зачатки яких закладаються в місцях стикування кишкового епітелію з ектодермальних епітелієм зябрових кишень (тимус) або клоаки (фабрициева сумка);
3) лімфоїдні клітини вторинних лімфоїдних органів (лімфовузлів і селезінки), зачатки яких мають мезодермальне походження (Miller, 1974). Первинні і вторинні лімфоїдні органи, хоча і утворюють систему, об`єднану інтенсивними клітинними міграціями, мають ряд суттєвих відмінностей. Зокрема, мітотична активність лімфоїдних клітин на території первинних лімфоїдних органів антігеннезавісіма, а у вторинних лімфоїдних органах вона стимулюється антигенами.

Гістогенез плазматичних клітин і формування центрів розмноження має місце тільки у вторинних, але не в первинних лімфоїдних органах. Первинні лімфоїдні органи ноіуліруются тільки стовбуровими клітинами або їх імунологічно некоммітірованнимі нащадками (Поверне, 1971) - вторинні лімфоїдні органи популіруются коммітірованних імунокомпетентними клітинами: Т-клітинами (нащадки тимоцитів) і В-клітинами (нащадки клітин фабріціевой сумки у птахів і її аналогів у ссавців) .