Продуктивна фаза імунної відповіді. Взаємодія клітин в продуктивну фазу

Наявні в даний час експериментальні дані поки не дають можливості уявити точну послідовність подій, що розвиваються в процесі кооперації клітин в продуктивну фазу імунної відповіді. Для розшифровки механізму взаємодії клітин на рівні зрілих антітелопродуцентов потрібне подальше глибоке вивчення цього явища. Однак на підставі результатів, отриманих в системі in vitro, можна висловити деякі припущення щодо способів здійснення міжклітинних зв`язків, що забезпечують регуляцію антитілоутворення на висоті імунної реакції.

Як зазначалося вище, одним з проявів взаємодії клітин на рівні зрілих антітелопродуцентов є збільшення вироблення антитіл в культурі клітин імунних лімфатичних вузлів під впливом клітин кісткового мозку. Цей ефект може бути пов`язаний з підключенням до синтезу антитіл нових клітин, що раніше не виробляли антитіла, але що володіють апаратом білкового синтезу. У такому випадку доводиться допустити, що серед зрілих антітелопродуцентов на піку імунної відповіді присутній «мовчить» популяція, синтез антитіл в якій заблокований.

Включення антителообразования в цих клітинах відбувається за участю гуморального фактора, що виробляється кістковим мозком. У літературі є вказівки на наявність такої «Мовчить» популяції в культурі лімфоїдних клітин (Ярвели, Пинегин, 1973- Пинегин, 1974).

Іншим можливим способом посилення антитілоутворення в продуктивну фазу імунної відповіді може бути подовження часу роботи вже наявних антителообразующих клітин. В даний час немає повної ясності щодо механізмів припинення синтезу антитіл в плазматичної клітці. Цілком ймовірно, що фактор, що виробляється клітинами кісткового мозку, бере участь в процесах, пов`язаних з регулюванням тривалості антитілоутворення в окремих антителообразующих клітинах на піку імунної відповіді.

Можна припустити також, що для нормальної антітелопродукцію в імунній популяції необхідна присутність певного продукту, що виробляється клітинами кісткового мозку. В умовах організму цей продукт постійно поставляється в периферичні лімфоїдні органи завдяки процесам клітинної міграції. При приміщенні клітин лімфатичних вузлів в культуру in vitro його поставка припиняється. Тому додавання кісткового мозку в культуру клітин імунних лімфатичних вузлів призводить до посилення антитілоутворення.

Які припущення можуть бути висловлені щодо того, як здійснюється стимулюючий вплив гуморального фактора кісткового мозку на антітелообразующіе клітини в імунній популяції? Фактор може діяти як прямим шляхом, так і за участю інших типів клітин, знімаючи або запобігаючи, наприклад, іпгібірующее вплив супресорів.

досліди по спільному культивування клітин імунних лімфатичних вузлів з клітинами кісткового мозку і Т-супресорів, отриманими за методом Тауссіга (Taussig, 1974b), показали, що в присутності клітин кісткового мозку інгібіторна функція Т-лімфоцитів не виявляється. Клітини ж кісткового мозку роблять свій стимулюючу дію на антитілоутворення незалежно від того, додані в культуру Т-супресори чи ні (Михайлова та ін., 1976).

На підставі цих результатів можна припустити, що стимулюючий фактор кісткового мозку конкурує з супрессивной активністю Т-лімфоцитів, володіючи, наприклад, більшою спорідненістю до поверхневих рецепторів клітин-мішеней. Можливо також, що фактор кісткового мозку інактивує ефекторних молекулу, яку вироблено Т-супрессорами, або знімає супресію з заблокованих зрілих клітин, включаючи в них синтез антитіл. Якщо це так, то регуляція продуктивної фази імунної відповіді може забезпечуватися, мабуть, взаємодією стимулюючих і супрессірует клітин, яке визначає інтенсивність антитілоутворення в цей період.

Викладені вище припущення можуть поки розглядатися як робочі гіпотези для подальшого вивчення процесів клітинної кооперації в продуктивну фазу імунної відповіді. Тонкі механізми взаємодії клітин, що протікає як при індукції, так і в наступні етапи розвитку імунної реакції, ще невідомі, а існуючі гіпотетичні уявлення вимагають всебічного експериментального підтвердження. Однак наведені дані дозволяють говорити про принципово нової ролі клітин кісткового мозку в імунній відповіді.