Структура ige. Функції імуноглобулінів е

IgE чутливий до перетравлювання пепсином, в результаті якого виходить подвійний Fab-фрагмент - F (ab) 2, що складається з двох легких ланцюгів, ділянки важкого ланцюга, що включає Fd, і аміноконцевой ділянку Fc-фрагмента.

Важкі епсилон- ланцюга складаються з однієї вариабельной (V) області та чотирьох константних (С) областей: С (епсилон) 1, С (епсилон) 2, С (епсилон) 3, С (епсилон) 4. В межах однієї епсилон-ланцюга є 15 цінстеінових залишків , 10 з яких утворюють по одній дисульфідній зв`язку в кожному з 5 доменів. Один цістеінового залишок бере участь у зв`язуванні епсилон-ланцюга з легкої ланцюгом, а два утворюють межцепьевие дисульфідні зв`язки в ділянках до і після С (епсилон) 2 домену.

В межах С (Епсилон) 1 домену є додаткова внутріцепьевая дисульфідний зв`язок, в утворенні якої беруть участь два залишилися з названих цистеїнових залишків.

У межах кожної важкої епсилон-ланцюга є 6 бічних олігосахаридних ланцюжків. Три з них розташовані в С (епсилон) 1, одна - в С (епсилон) 2 і дві - в С (епсилон) 3 доменах. Функція цих олігосахарів досі залишається нез`ясованою.

Як і інші класи імуноглобулінів, IgE може бути гетерогенний. Існує не менше 2-х підкласів IgE. Важливо також, що IgE, синтезується особами з атопічний захворюваннями, може бути функціонально відмінним від IgE здорових осіб (13).

Ефекторні властивості IgE характеризуються ознаками, деякі з яких використовуються при розробці діагностичних тест-систем по визначенню рівнів сироваткового IgE. Найбільш характерним властивістю є його здатність фіксуватися на мембранах певних типів клітин (гладких, базофилах), що і лежить в основі процесу сенсибілізації організму.

при розробці тест-систем для визначення IgE в сироватці крові хворого використовують зазначену «тропність» IgE по відношенню до так званої твердої фазі (мембрані), роль якої виконує в даному випадку активоване полімер. Подальша індикація комплексу «IgE-алерген» дозволяє виявити кількісний показник комплексів з індикатором (ФГА, J-125, хемолюмінесцентним барвники).

Аналіз механізмів специфічної імунотерапії вимагає розгляду деяких молекулярних механізмів IgE-опосередкованих алергічних реакцій. У зв`язку з цим накопичений останнім часом фактичний матеріал по клітинним і гуморальним реакцій, які беруть участь в процесі формування гіперчутливості негайного типу, визначає основні напрямки пошуку ефективних способів лікування алергії.

Виявлена недавно так звана дихотомія Т-хелперів на клітини підкласів Th 1 і Th2 грає важливу роль в розумінні механізмів алергічних реакцій і антиалергічною патогенетичної терапії. Показано (55), що під впливом антигенної стимуляції клітини виробляють певні набори цитокінів, що володіють спеціалізацією в реалізації алергічного відповіді.

Так звані, запальні хелпери - Th1 - пов`язані з розвитком переважно клітинного імунної відповіді, в той час як Th2 - хелперних клітини - з розвитком гуморального імунної відповіді (62). В даний час показано значимість співвідношення в дихотомії Thl / Th2 для алергічних процесів. При алергічному процесі це співвідношення можна оцінити як Тh1 lt; Th2. У разі ефекту ЗВТ і одужання пацієнта це співвідношення, мабуть, повинно скласти Тh1 gt; Th2. Відомо, що маркерними цитокінами для Тh1 є інтерферон гамма і ІЛ-2, для Th2: ІЛ-4,5 і 10. Отже, і показники рівнів зазначених цитокінів в процесі ЗВТ можуть певною мірою бути критеріями позитивних зрушень в лікуванні.