Гастрин, секретин, холецистокінін-панкреозимин: синтез, функції

Окремими експериментальними роботами показана можливість виділення гастрину нервовими закінченнями, але переважною більшістю дослідників гастрин віднесений до регуляторних пептидів з домінуючим ендокринних генезом. Внутрішньопорожнинне виділення гастрину (в складі шлункового соку) доведено у людини з усією визначеністю, по фізіологічна значимість цього феномена мало вивчена і станом наших знань на сучасному етапі непорівнянна з відомою по тисячам експериментальних і клінічних робіт роллю надходить в кров, чинного гормональним шляхом гастрпна.

Рецептори гастрину в фундальной слизовій оболонці шлунка доведені радіоізотопними дослідженнями цілком вірогідно. Про таку можливість говорять результати дослідів на тваринах з введенням гастрину і пентагастрина в гипоталамическую зону головного мозку.

секретин вперше відкрито понад 80 років тому, започаткував ендокринології системи травлення, але зв`язок біосинтезу його з певними (S) інкреторну клітинами кишкової слизової оболонки була доведена надійними іммуноцітохіміческіе дослідженнями лише в 70-х роках. Фрагменти молекули секретину біологічно неактивні, підсилює панкреатичну секрецію бікарбонатів (найбільш демонстративний ефект секретину) тільки ціла молекула гормону. Глюкоза, жири і білки (в тому числі - олігопептиди) інкрецію секретину не стимулюють.

У людини концентрація секретину в дуоденальної слизовій оболонці набагато більше, ніж в еюнальной. Для секретину строго доведений тільки гормональний тип дії, найбільш специфічні рецептори його в клітинах дрібних проток екзокрннной тканини підшлункової залози. Всупереч раннім уявленням, зараз відомо, що печінка практично не грає ролі в катаболизме секретину.

Холецистокінін-панкреозимин. Кожен гормон з двома основними властивостями був названий холецистокинином-панкреозимином, його багатогранний спектр фізіологічних ефектів і взаємозв`язку з іншими гастронітестінальнимі гормонами нині вивчені в деталях і дозволяють вважати холецистокінін-панкреозимин одним з ключових (але справедливому визначенню П. К. Климова) гормональних пептидів, що регулюють функції системи травлення.

Він виявлений в інкреторну I - клітинах дуоденальної, еюнальной і, значно меншою мірою, ідеальної слизової оболонки, закономірно виявляється і в головному мозку. Концентрації холецистокинина-панкреозимина (ХКП) в дуоденальної слизовій оболонці коливаються від 150 до 250 Імола / г тканини, в слизовій оболонці тонкої кишки - 120-170 пмоль / г, клубової - не більше 40 пмоль / г. Ще вихідними роботами з очищення ХКП був виділений гормон зі структурою з 33 амінокислотних залишків.

Наступним впливом трипсину на цю молекулу був отриманий СООН-термінальний октапептид ХКП, що володів активною дією па м`яз жовчного міхура і панкреатічеческую секрецію ферментів. В останні роки препарат ХКП-8 знаходить все більше застосування в фізіологічних і клінічних дослідженнях, чому сприяв його синтез. У всякому разі па нинішньому етапі наших знань основна роль надається освіченій в ендокринних клітинах проксимального відділу кишечника і вступнику в кров ХКП.

У той же час перспективи аналізу фізіологічної і клінічної значущості локалізованого в нервових тканинах ХКП представляються очевидними (досить назвати ймовірну роль його в регуляції апетиту.