Система осморецептори-адг. Синтез адг в ядрах гіпоталамуса

На малюнку наведені основні компоненти системи осморецептори-АДГ зі зворотним зв`язком, яка регулює позаклітинну концентрацію натрію і осмолярність. При збільшенні осмолярності (концентрації натрію в плазмі), наприклад внаслідок нестачі води, система зі зворотним зв`язком діє таким чином.

1. Збільшення осмолярності позаклітинної рідини (Що практично означає збільшення концентрації натрію в плазмі) викликає зморщування особливих осморецепторних нервових клітин переднього гіпоталамуса, розташованих поблизу супраоптического ядра.

2. Зморщування осморецепторних клітин викликає в них потік імпульсів, які передаються іншим клітинам супраоптического ядра, прямуючи потім вниз по ніжці до заднього відділу гіпофіза.

3. Порушення, передане в задній відділ гіпофіза, стимулює виділення АДГ з секреторних гранул (бульбашок) нервових закінчень.

4. АДГ потрапляє в кровотік, переміщаючись потім до нирок, де збільшує проникність вихідних відділів дистальних канальців, збірних трубочок і проток для води.

5. Збільшення проникності дистальних сегментів нефрона для води призводить до збільшення її реабсорбції і виділення невеликого обсягу концентрованої сечі.

Таким чином, вода зберігається організмом, в той час як натрій і інші розчинені речовини виділяються з сечею. Відбувається корекція виниклого порушення - розведення надмірно концентрованою рідини.

Ланцюг протилежних подій виникає, коли позаклітинна рідина стає занадто розведеною (гипоосмолярной). Наприклад, при надмірному надходженні рідини, що приводить до зменшення осмолярності, АДГ виділяється в меншій кількості, проникність канальців для води знижується, води реабсорбується менше, організмом виділяється значний обсяг розведеної сечі. У свою чергу, це збільшує концентрацію речовин в рідких середовищах і повертає осмолярність плазми до нормального величиною.

Синтез АДГ в ядрах гіпоталамуса

На малюнку приведена схема анатомічної будови гіпоталамуса і гіпофіза, де синтезується і виділяється АДГ. Гіпоталамус містить два типи великих гігантоклітинних нейронів, які синтезують АДГ в супраоптіческого і паравентрікулярних ядрах гіпоталамуса (близько 5/6 - в супраоптіческого і 1/6 - в паравентрикулярного). Аксони, що йдуть від обох ядер, закінчуються в задньому гіпофізі, формуючи аксональні розширення. АДГ після синтезу переміщається вниз по аксонах, досягаючи цих розширень. Після активації нейронів обох ядер внаслідок підвищення осмолярності або з інших причин потенціали дії досягають нервових закінчень, збільшуючи в них проникність для кальцію. АДГ, що зберігається в секреторних гранулах, виділяється нервовими закінченнями у відповідь на підвищення в них концентрації кальцію. Через капіляри заднього відділу гіпофіза вивільнений АДГ надходить в системний кровотік.

секреція АДГ у відповідь на зміну осмолярності протягом всього декількох хвилин може збільшити вміст АДГ в плазмі в декілька разів, сприяючи таким чином швидкої зміни виділення води нирками.

Друга область ЦНС, грає важливу роль в регуляції осмолярності і секреції АДГ, розташована по ходу передньонижні області третього мозкового шлуночка. У верхній частині цієї області знаходиться структура, звана субфорнікал`ним органом, а внизу - структура, яка називається судинної смужкою термінальної пластинки. Між цими утвореннями розташоване медіальне преоптичне ядро, пов`язане з названими утвореннями, а також з супраоптіческіе ядрами і стовбуровими центрами регуляції артеріального тиску за допомогою численних межнейрональних контактів. Пошкодження в області третього шлуночка супроводжуються численними порушеннями секреції АДГ, регуляції спраги, сольового апетиту, артеріального тиску. Електрична стимуляція цієї області або вплив на неї ангіотензину II здатні змінювати рівень секреції АДГ, почуття спраги і сольового апетиту.

У тканині мозку близько третього шлуночка і супраоптического ядра розташовуються нейрони, збудження яких відбувається при збільшенні осмолярності позаклітинної рідини-на підставі цього дані клітини називають осморецепторнимі. Вони активують нейрони супраоптического ядра, регулюючи процеси збудження і виділення АДГ. Можливо також, що осморецепторние клітини пов`язані з виникненням почуття спраги у відповідь на підвищення осмолярності позаклітинної рідини.

Проникність гематоенцефалічного бар`єру для іонів та інших розчинених речовин області судинної смужки термінальної пластинки і субфорнікального органу внаслідок рясного кровопостачання нетипово висока, що дозволяє розчиненим речовин переміщатися з плазми в цереброспінальну рідину, навколишнє осморецептори. Рецептори швидко реагують на зміну осмолярності, завдяки чому здійснюється дієвий контроль над секрецією АДГ і механізмом спраги.