Формування тонкої кишки у плода ембріогенез, морфогенез

Відео: Гістологічний препарат "Первинна смужка курячого ембріона"

онтогенез тонкої кишки можна розглядати як три послідовні фази:
(1) морфогенез і проліферація клітин;
(2) диференціювання клітин;
(3) клітинне і функціональне дозрівання.

До 13 тижнів гестації органогенез кишки у плода людини вже завершено.

На підставі морфологічних і біохімічних критеріїв точно встановлено, що кишка у доношеної плоду людини більш зріла в порівнянні з найбільш часто досліджуваними лабораторними ссавцями. На відміну від гризунів, розвиток кишки у плода людини в основному повністю завершується задовго до народження (приблизно до закінчення I триместру), а до 22 тижнів гестації основні епітеліальні клітини - стовпчасті або каймисті ентероцита, які відіграють головну роль у процесі травлення, - можна порівняти з такими у дорослих.

стовпчасті ентероцита у плода людини в середині гестації нагадують такі у щурів у віці 5-15 днів. Проксимальні стовпчасті ентероцита у людини до 22 тижнів гестації порівнянні з аналогічними клітинами кишки щурів, які переходять на твердий корм.

процес морфогенезу ембріональної кишки у плода людини можна порівняти з таким у щурів. Освіта слизової оболонки і формування ворсин відбувається в краніокаудальном напрямку починаючи з 9-10 тижнів гестації. Найбільш ранній прояв процесу морфогенезу - утворення скупчень мезенхімних клітин в субепітеліально шарі кишки, що супроводжується формуванням виступу в просвіт багатошарового епітелію.

Дослідження на мишах з виключеною продукцією фактора росту, виробляється тромбоцитами, і блокованими рецепторами до цього фактору зростання, нокаут відповідних генів дозволяють припустити наявність у мезодермі зародкової ворсини своєрідного центру організації, який може регулювати процес морфогенезу. В період формування ворсин між клітинами глибоких шарів багатошарового епітелію з`являються характерні сполучні комплекси.

Клітини крипти тонкої кишки
Клітини крипти тонкої кишки

Надалі в процесі розвитку в зоні мезенхимной инвагинации з`являються клітини гладеньких м`язів і кровоносні судини. Білкові маркери гладком`язових клітин були виявлені в порожній кишці ембріонів людини починаючи з 8 тижнів гестації. Кількість відомостей щодо розвитку м`язової тканини невелика. Огляд доступної інформації щодо розвитку м`язової оболонки кишки виконано McHugh. Описано аномалії процесу морфогенезу м`язової тканини у дітей. Стовпчастий епітелій спочатку покриває тільки верхівку розвиваються ворсин, але в міру їх дозрівання поступово поширюється на бічні поверхні.

після 10 тижнів гестації багатошаровий епітелій зберігається виключно в просторі між ворсинами. На рівні багатошарового епітелію відзначається виражена мітотична активність. Випадкові мітози можуть зустрічатися на поверхні ворсин до 16 тижнів гестації, однак уже до 10-12 тижнів максимальну кількість мітозів зустрічається тільки в просторі між ворсинами і в формуються криптах. Крипти спочатку з`являються у вигляді компактних тяжів з епітеліальних клітин, але вже до 12 тижнів утворюється невелика порожнина, поверхня якої покрита недиференційованими, простими призматическими клітинами.

В період з 17 до 20 тижнів з`являються перші ознаки, що вказують на формування м`язових волокон поблизу основи крипт. Дуже мало інформації щодо механізмів васкуляризації. При дослідженні мишей з виключеною експресією генів продемонстровано, що для нормальної васкуляризації ШКТ необхідна наявність цитокінових рецепторів. Перед формуванням ворсин, в 9-10 тижнів гестації, багатошаровий епітелій містить недиференційовані стовпчасті ентероцита, келихоподібних і ентероендокрінние клітини. Клітини Панета, або ацидофільні ентероцита, виявляються в основі розвиваються крипт в 11-12 тижнів гестації. Дані клітини забезпечують вроджений імунну відповідь в кишечнику. Продукти секреції ацидофільних ентероцитів мають велике значення в захисті організму від мікробних агентів.

Недостатня секреторна активність клітин Панета може грати роль в розвитку хвороби Крона.

Всі решта типи епітеліальних клітин в кишечнику у дорослих з`являються на початку II триместру. До 12 тижнів гестації в кишечнику присутні 13 морфологічно різних типів ентероендокрінние клітин. На додаток до чотирьох основних клітинним популяціям до 17 тижнів з`являються так звані М-клітини - унікальні клітини, розташовані в області епітеліальних куполів, що покривають лімфоїдні фолікули дозрівають пеєрових бляшок. Наявні дані вказують, що М-клітини виникають з тих же стовбурових клітин, що і інші клітинні популяції тонкої кишки. Характерні для епітелію тонкої кишки диференційовані каймисті ентероцита виявляють до 16 тижнів гестації.

Формування шлунково-кишкового тракту у ембріона


Поділитися в соц мережах:

Cхоже