Лютеиновая фаза менструального циклу. Регуляція

У лютеїнову фазу яєчники секретують прогестерон, що готує ендометрій до імплантації ембріона. Рецептори до ЛГ на гранулезних клітинах відіграють важливу роль в процесах лютеинизации, сприяючи перетворенню постовуляторного фолікула в жовте тіло. Гранулезние клітини стають гранулезолютеіновимі, отримують власне кровопостачання і починають секретувати естроген і прогестерон. Вивільнення з жовтого тіла великої кількості прогестерону призводить до секреторних змін ендометрію і остаточного формування його рецептивності.

Відео: Оваріальний менструальний цикл

Гонадотропний рилізинг гормон (ГнРГ) і гонадотропіни лютеїнової фази менструального циклу

В лютеиновую фазу частота імпульсного викиду ГнРГ зменшується, а амплітуда зростає. Зміни частоти викидів залежать від тривалості впливу прогестерону, а зміни амплітуди - від його концентрацій.

зміст ЛГ і ФСГ в лютеїнову фазу досягає мінімальних значень за рахунок підвищення концентрації естрогену, прогестерону і ингибина А. Проте функціонування жовтого тіла залежить від триваючого впливу мінімальних концентрацій гіпофізарних гонадотропінів протягом всієї лютеїнової фази. Імпульсні викиди ЛГ стимулюють імпульсну секрецію прогестерону жовтим тілом. Більш того, зменшення частоти і амплітуди викидів ЛГ за допомогою агоніста ГнРГ в лютеїнову фазу призводить до її вкорочення.

лютеиновая фаза менструального циклу

Гормони яєчників лютеїнової фази менструального циклу

після овуляції відбувається лютєїнізация гранульозних клітин і клітин theca домінуючого фолікула. Лютєїнізация увазі як хімічні, так і морфологічні зміни. Гранулезние і клітини theca гіпертрофуються і підсилюють стероидогенез. Крім того, руйнування базальної мембрани, раніше розділяла гранулезние клітини і клітини theca, призводить до проростання капілярів в комплекс гранульози-лютеїнової клітин.

Відео: Менструальний цикл. Фізіологія і психологія "критичних днів"

тепер гранулезолютеіновие клітини набувають здатність синтезувати прогестерон безпосередньо з ліпопротеїнів низької щільності шляхом розщеплення бічного ланцюга за допомогою 3b-гідроксістероіддегідрогенази. Концентрація мРНК для цих цілей досягає максимуму в ранню лютеїнову фазу. Запуск експресії рецепторів до ліпопротеїнів низької щільності гранульозних клітин відбувається у відповідь на викид ЛГ і є одним з ранніх ознак лютеинизации. Обсяг секреції прогестерону корелює з кількістю рецепторів до ЛГ і активністю аденілатциклази. Пікової концентрації прогестерон досягає в середині лютеїнової фази.

Гранулезолютеіновие клітини не можуть синтезувати естрогени безпосередньо з холестерину, так як в них немає ферменту Р450с17. Однак вони зберігають можливість ароматизувати андрогени, що синтезуються тека-лютеиновая клітинами, до естрогенів, завдяки чому концентрація останніх залишається високою протягом майже всієї лютеїнової фази.

У гранулезолютеінових клітинах синтез ингибина перемикається з ингибина В на ингибин А. Відповідно зміст ингибина В в лютеїнову фазу падає до мінімуму, в той час як концентрація ингибина А досягає максимальних значень. Секреція ингибина А гранулезолютеіновимі клітинами регулюється ЛГ. Ингибин А, як і ингибин В, знижує кількість ФСГ.


Поділитися в соц мережах:

Cхоже