Мережа кровоносних судин створена зі стовбурових клітин

Дослідники з лікарні Массачусетсу (MGH) перенесли клітини-прекурсори судин, отримані з плюрипотентних стовбурових клітин (iPSCs) людського походження (перепрограмованих дорослих клітин, схожих на ембріональні стовбурові клітини), від групи здорових дорослих до групи з цукровим діабетом 1-го типу (T1D ). Далі iPSCs були імплантовані на поверхню мозку мишей.

Результати показали, що протягом двох тижнів імплантовані клітини сформували мережі кровоносних судин, які функціонують так само, як природні судини, і проіснували протягом 280 днів. Вчені також імплантували iPSCs для створення кровоносних судин під шкірою мишей. Хоча ця процедура була успішною, вона вимагає в п`ять разів більшої кількості клітин, і отримані судини живуть недовго.

За даними Центру з контролю і профілактики захворювань (CDC), серцево-судинні захворювання є найпоширенішими з хвороб в США. Здатність до регенерації або відновлення кровоносних судин, як вважають медики, могла б значно поліпшити ситуацію в лікуванні серцево-судинних захворювань та інших, викликаних пошкодження кровоносних судин, наприклад, судинних ускладнень в результаті діабету.

«Відкриття способів приведення зрілих клітин назад до« стволовому станом », зможе змінити стан різних типів тканин і свідчить про величезний потенціал в галузі клітинної регенеративної медицини. Проте, але проблема отримання функціональних клітин з iPSCs все ще залишається », говорить Ракеш Джейн, директор Лабораторії біології пухлин Стеллі при лікарні Массачусетсу.

Дослідники також виявили, що клітини, отримані з iPSCs у пацієнтів з діабетом 1-го типу, мають можливість створювати тривалий час функціонують кровоносні судини. Проте, додають дослідники, клітини хворих на цукровий діабет мають різними рівнями потенціалу клітинної генерації, тому в цій галузі необхідні подальші дослідження.

«Потенціал застосування генеруються з iPSCs кровоносних судин досить широкий: від ремонту пошкоджених судин, що постачають кров`ю серце або мозок, до запобігання ампутацій кінцівок через судинних ускладнень від цукрового діабету. Але спочатку ми повинні розібратися з такими проблемами, як варіативність ланцюгів iPSCs і довгострокові питання безпеки, пов`язані з використанням цих клітин. Нам також потрібні досконаліші способи проектування конкретного типу ендотеліальних клітин, необхідних для конкретних органів і функцій », говорить співавтор дослідження Рекха Самуїла.

Поділитися в соц мережах: