Старіння системи крові

Відео: Сенсація! Кров не старіє! Російські вчені відкрили секрет довголіття!

Система крові - одна з фізіологічних систем організму.

Функція цієї системи досить складна і різноманітна.

Вона разом з лімфою і міжтканинної рідиною становить внутрішнє середовище організму, забезпечуючи нормальну діяльність клітин, тканин, органів і організму в цілому.

Загальні властивості крові

Кількість крові з віком помітним змінам не піддається. Є лише вказівки про деяке зменшення об`єму крові з віком (Binet, Bourliere, 1960).

В`язкість крові.

Відхилення величин в`язкості крові у осіб похилого та старечого віку не виходить за межі норми (Кипшидзе і ін., 1963).

Осмотична стійкість еритроцитів.

Відзначається деяке збільшення осмотичної стійкості еритроцитів літніх людей до гіпертонічним розчинів, а також до сапоніни. Збільшення осмотичної резистентності еритроцитів крові, а також бідність крові незрілими формами еритроцитів - ретикулоцити є показниками зниження функції червоного кісткового мозку (Яковлєва, Дубовицька, 1967- Михайлова-Лукашева, 1968).

Швидкість осідання еритроцитів (ШОЕ).

У осіб похилого і старечого віку ШОЕ дещо підвищується (Барченко, Геніс, 1960- Чакін, 1970). За даними Чакін (1970), швидкість осідання еритроцитів (Мм / год) з віком змінюється наступним чином - див. Таблицю нижче.


За іншими даними (Тинибеков, Сидигаліев, 1972), швидкість осідання еритроцитів до глибокої старості мало змінюється.

Тривалість кровотечі, яка визначається способом Дюке, у здорових людей різного віку коливається в межах 2-4 хв (Тур, 1960).

Хімічний склад крові

У людини хімічний склад крові відрізняється значним постійністю і мало змінюється з віком. Найбільші відхилення, якщо за норму прийняти вміст білків в крові дорослих осіб, можна відзначити в період новонародженості та в старечому віці.

білки

У осіб похилого і старечого віку (70-108 років) зменшується вміст альбумінів і підвищується рівень всіх глобулінів, особливо в- і у-фракцій. Виникнення диспротеинемии пояснюється порушенням обміну речовин, а також атеросклеротичних змін в цей період життя (Кипшидзе і ін., 1963- Чакін, 1964- Shinochara, Sugiyama, 1972). Всі автори, які вивчали білки крові, одностайні в тому відношенні, що в осіб похилого та старечого віку має місце гіпоальбумінемія і гиперглобулинемия.

Гіперглобулінемія обумовлена підвищеним вмістом в крові в-глобулінів. Що ж стосується а1, а2 і у-глобулінів, то статично достовірних змін не спостерігалося. С-реактивний білок у всіх випадках була негативною. Як зазначає Щерба (1963), гиперглобулинемия настає за рахунок а2 і у-фракцій.

Зі збільшенням крупнодисперсних білків пов`язується наявність збільшеної ШОЕ у людей похилого віку (Щерба, 1963- Кипшидзе і ін., 1963). Показано, що у літніх людей збільшені головним чином А2-глобуліни, а у старих - у-глобуліни (Чакін, 1970).

Внаслідок зміни співвідношення білкових фракцій крові змінюється альбумін-глобуліновий коефіцієнт, який у осіб 61-100 років становить приблизно 0.73 (Одушко і ін., 1964). Дані Коркушко і співр. (1966) також підтверджують наявність зсуву в крові білків в сторону грубодисперсних фракцій і вказують на те, що білки крові стають більш інертними і ареактівное.

Інтерес представляє ту обставину, що виявлена певна взаємозв`язок між змінами білкового складу крові і вітамінним обміном. Автори вважають, що склався білковий профіль у людей похилого віку призводить до вітамінної недостатності, що в свою чергу певним чином впливає на біосинтез білка.

Неорганічні іони і мікроелементи

Натрій і калій.

Зміст іонів Na + і К + в крові у практично здорових людей істотним віковим коливанням не схильне. Разом з тим у літніх і старих людей при збереженні постійного рівня іонів К + в крові знижується їх виведення з сечею.

Подібний стан, коли сталість концентрації іонів К + в крові підтримується за рахунок зниження їх екскреції, можна оцінити як ознака дефіциту іонів К + при старінні (Миронова, 1970). Інші дані наводить Купраш (1968), яка обстежила 60-75-річних людей і зіставити отримані дані з показниками осіб 18-30 років.

Результати її дослідження показали, що в осіб похилого віку було знижений вміст іонів К + в еритроцитах (75.9 ± 1.7 ммоль / л у молодих і 64.3 ± 2 ммоль / л у літніх, р lt; 0.05) і плазмі крові (4.2 ± 0.1 ммоль / л у молодих і 3.9 ± 0.08 ммоль / л у літніх, р lt; 0.05) Зміст іонів Na + в еритроцитах з віком дещо підвищувався (29.4 ± 1.6 ммоль / л у молодих і 33.8 ± 1.9 ммоль / л у літніх, р lt; 0.05).

Зміст іонів Na + в плазмі крові з віком істотно не змінювалося (120.5 ± 3.1 ммоль / л у молодих і 121.1 ± 3.4 ммоль / л у літніх, р lt; 0.05). У хворих на атеросклероз 50-59 років знижується виведення іонів К + з сечею, але з тією різницею, що одночасно знижується їх концентрація і в плазмі. В еритроцитах ж концентрація іонів К + підвищується.

Одночасно підвищується концентрація іонів Na + в плазмі за рахунок зниження їх екскреції (Миронова, 1970). Автор пов`язує спостережуване явище зі зміною в першу чергу минералкортикоидная функції надниркових залоз. Є вказівка, що одночасно зі зниженням екскреції з сечею іонів К + і Na + знижується вміст іонів К + в крові. Коефіцієнт же позаклітинного і внутрішньоклітинного градієнтів калію і натрію не змінюється (Кушенов, 1972).

Магній.

У 60-70 років спостерігається підвищення вмісту магнію в плазмі венозної крові. Тим часом концентрація іонів Mg2 + в еритроцитах як венозної, так і артеріальної крові у віці 60-80 років залишається стабільною.

Є дані про зниження надходження іонів Mg2 + в тканини. Гіпермагнеземія, яка спостерігається у літніх людей, пояснюється зниженням проникності гістогемотіческого бар`єру для іонів Mg2 + (Калініна, 1965).

Залізо.

У осіб у віці 70 років і старше зміст негемоглобінного заліза в сироватці крові знижується. Передбачається, що зниження його концентрації обумовлено уповільненим всмоктуванням в шлунково-кишковому тракті, властивим цього віку.

Прямої залежності між вмістом негемоглобінного заліза в сироватці крові і гемоглобіном, а також концентрацією білірубіну в сечі не виявлено. Знижено, особливо у чоловіків, кількість вільного, зв`язаного і загального трансферину (табл. 23), що призводить до порушення транспорту заліза і затримки його в тканинах.


Зниженням железосвязивающей здатності крові, мабуть, в кінцевому підсумку в значній мірі пояснюється дефіцит заліза в зазначених вище вікових групах (Щерба, 1963- Чакін, 1965, 1967- Tammaro et al., 1972).

Кобальт, нікель, цинк, мідь.

Починаючи з 50 років вміст кобальту, цинку і нікелю в крові падає. Помітне зниження концентрації нікелю відбувається в 50-60 років. Знижується також концентрація міді. Концентрація цинку з віком підвищується і досягає максимуму в 61-74 роки (табл. 24). За даними ж Калініної (1965), у осіб 60-80 років спостерігається еритроцитарна артеріальна і венозна гіперкупрінемія.
Таблиця 24. Концентрація мікроелементів в крові людей різного віку, х ± т в мкмоль / л (Коробенкова, 1966- зі змінами)
* У дужках зазначено кількість обстежених.

Хлор.

Зміст іонів С1 в еритроцитах становить 69.8 ± 2.1 ммоль / л у молодих і 86.7 ± 2.3 ммоль / л у літніх (р lt; 0.05). Зміст іонів С1 в плазмі крові з віком істотно але змінюється (104.0 ± 3.3 ммоль / л у молодих і 107.0 ± 4.1 ммоль / л у літніх, р gt; 0.05).