Системні васкуліти і васкулопатії

Системні васкуліти - Група клінічно неоднорідних захворювань, в основі яких лежить генералізоване ураження судин із запаленням і некрозом судинної стінки і вторинним залученням різних органів і систем.

Розрізняють первинні і вторинні васкуліти. Первинний васкуліт - це системне ураження судин імунного генезу, нозологически самостійне захворювання. Вторинні васкуліти мають локальний характер і розвиваються як реакція на інфекцію, інвазію гельмінтами, при впливі хімічних факторів, радіації, при пухлинному рості, при інших системних захворюваннях (лікарської хвороби, склеродермії, ревматоїдному артриті). Як класифікують критеріїв, первинні васкуліти поділяють за клінічними ознаками, за розміром уражених судин і за видами клітинних інфільтратів.

Відповідно до класифікації системних васкулітів (&Epsilon-. Н. Семенкова, 1989), первинні васкуліти підрозділяють на:

некротизуючий (вузликовий періартеріїт, алергічний ангиит, або синдром Черджа-Стросс) -

гранулематозні (гранулематоз Вегенера, серединна гранульома особи, лімфоматоідний гранулематоз) -

геморагічний васкуліт-

гігантоклітинні васкуліти (хвороба Такаясу, хвороба Хортона, ревматична поліміалгія) -

облітеруючий тромбангіїт (хвороба Бюргера) -

інші форми (хвороба Бехчета, хвороба Кавасакі, хвороба Мошкович).

Залежно від калібру уражених судин, запропонована номенклатура системних васкулітів: васкуліти судин дрібного калібру (гранулематоз Вегенера, синдром Черджа-Стросс, мікроскопічний поліартеріїт, геморагічний васкуліт (хвороба Шенляйн-Геноха), есенціальний кріоглобулінемічний васкуліт- лейкоцитокластичний ангиит, васкуліти судин середнього калібру (вузликовий поліартеріїт, хвороба Кавасакі) - васкуліти великих судин (гигантоклеточний артеріїт, артеріїт Такаясу).

"Ревматологія"

Т.Н. бортним

Поділитися в соц мережах: