Хвороба альцгеймера при синдромі дауна

БА - прогресуюче дегенеративне захворювання мозку, сильно пов`язаного з похилим віком. Однак, це не можна вважати частиною нормального процесу старіння. БА характеризується невпинною прогресією ознак, пов`язаних з певними змінами в невропатології.

Люди з синдромом Дауна (СД) або трисомія 21, розвивають клінічний синдром недоумства з клінічними і невропаталогіческімі особливостями, майже ідентичними тим ознаками БА, які описані для пацієнтів без БА.

СД був визнаний унікальною формою нездатності. Багато публікацій підтверджують не тільки передчасне старіння і клінічне погіршення, але також і присутність невропаталогіческіх змін БА.

Прискорене старіння при СД відбувається в багатьох інших системах і не обмежена однією лише центральною нервовою системою. Визнання, що БА пов`язаний з трисомія 21, допомогло в розумінні генетичної основи цієї асоціації.

Невропатология БА у пацієнтів з СД близько нагадує невропатологію БА у пацієнтів без ЦД. Дослідження розтину трупа у пацієнтів з СД показали, що майже у всіх були мозкові ушкодження, які відповідають критеріям для БА. Як спостерігали у пацієнтів без ЦД, розтину трупа пацієнтів з СД показали внутрінервние плутанини, позаклітинні невротичні плями, крохмалисті освіти і депозити крахмалистого бета-білка в старечих плямах. У пацієнтів з СД, депозити Abeta вже можуть бути помічені в корі головного мозку до 30 років.

Відео: Хвороба Альцгеймера. Психіатрія © Alzheimer # 39; s Disease, Dementia

Однак, тому що ці зміни помічені у людей, у яких вже є зменшений мозкової обсяг, особливо в гіпокампус і інші відхилення пов`язаних з розвитком, таких як зменшені деревовидні освіти деревовидного малюнка, скорочене число хребтів, атрофії хребта і відхилень орієнтації хребта в пірамідальних нейронах, ця форма БА не точна біологічна модель або точна копія БА, поміченого у пацієнтів без ЦД. Навіть при тому, що укладення з досліджень можуть бути взаємозамінними, БА у пацієнтів з СД повинен вважатися відмінним діагнозом від БА у пацієнтів без ЦД.

Клінічні відмінності спостерігалися в терміни появи захворювань - в ранньому віці почала БА у пацієнтів з СД. Ці пацієнти виявляють клінічні ознаки в 40-50 років.

Недавнє поздовжнє дослідження, в яких діти, що страждали від СД, супроводжувалися від віку 6 тижнів до віку 45 років, показало, що низький IQ в словесних і невербальних завданнях мало змінився між віками 21 і 45 років. У цьому дослідженні тести на слабоумство, дане людям, старше, ніж 30 років, показали деяке зниження в роботі від віку 40-45 років.

Крім віку, інші дослідження також показали деякі клінічні відмінності, які могли б бути унікальними для людей з СД.

Одне дослідження, яке порівняло клінічні результати в людях з недоумством і СД з клінічними результатами в людях з недоумством і інтелектуальними порушеннями через інших етіології, знайшло, що пацієнти з СД мали більш високу поширеність змін настрою, по діяльності, слуховим галюцинацій, порушеннями сну , зменшенням агресії.

Пацієнти з ЦД і БА мають менш серйозні психотичні поведінки, менше галюцинацій і менше помилки і, ймовірніше, беруть участь в фізичних рухах, ніж пацієнти тільки з БА. Оскільки жодне лікування не доступно для первинної хвороби, прогноз поганий. БА відповідально за різке зниження тривалості життя з СД, старше 45 років. Тільки приблизно 25% людей з СД доживають до 60 років, і майже всі вони страждають від бронхіальної астми.