Гормон і трисомія 21, процентний вміст альфафетопротеїн

Помічено, що надмірно високий відсоток в крові хоріонічного гонадотропного гормону (гормон вагітності) між 15-й і 16-м тижнями аменореї, тобто між 13-й і 14-м тижнями вагітності, призводить до хромосомної аномалії, званої монголізми або синдромом Дауна.
Процентний вміст в крові хоріонічного гонадотропного гормону визначається при загальному аналізі крові. Результат аналізу видається як мінімум через 10 днів. Він важливий не стільки з діагностичної точки зору, скільки з точки зору отримання інформації про ймовірність захворювання майбутньої дитини. Якщо результат аналізу позитивний, то це означає, що ризик є, але не більше. Вам буде потрібно пройти подальше ретельне обстеження, перш за все амніоскопію (дослідження навколоплідної рідини). Як правило, близько 4% результатів вказують на необхідність продовжувати обстеження.
При багатоплідній вагітності результати досліджень не піддаються простому тлумаченню.
Офіційною медициною аналіз крові на ГТ 21 остаточно визнаний як метод виявлення трисомії 21 на початку 1999 року. Одночасно з ГТ 21 виявляється наявність в крові Альфафетопротеїн.
Кожен лікар повинен запропонувати майбутньої матері зробити цей аналіз. Вагітна має право відмовитися, але вона повинна при цьому дати письмову розписку.
Аналіз на ГТ 21 проводиться незалежно від віку вагітної. Він дозволяє уникнути непотрібних при негативному результаті досліджень навколоплідної рідини, позбавляючи тим самим плід від можливого травмування.
Не переймайтеся даремно в очікуванні результату аналізу. Він як раз для того і робиться, щоб ви не турбувалися за розвиток своєї дитини, знаючи, що воно протікає нормально.

Процентний вміст Альфафетопротеїн

Йдеться про аналіз крові, який робиться з метою виявлення порушень у формуванні центральної нервової системи плода, зокрема, розщеплення хребта. Воно являє собою досить серйозний порок розвитку. У буквальному сенсі слова розщеплення хребта означає неповне закриття хребетного каналу в його дистальних відділах.
Якщо нервова трубка (центральна нервова система) в перші тижні вагітності закривається не повністю, то це призводить до дефекту закриття хребетного стовпа, в результаті чого виникає деформація спинного мозку, що призводить до паралічу і розумової відсталості.
Аналіз полягає у виявленні в крові вагітної білків (альфафетопротеїн), що виробляються плодом. Якщо відсоток вмісту білків високий, можна припустити про наявність аномалій у розвитку нервової системи плоду. Занадто низький відсоток вмісту білків сигналізує про захворювання на хромосомному рівні, яке вимагає дослідження навколоплідної рідини. У будь-якому випадку - при високому або занадто низькому рівні змісту Альфафетопротеїн - необхідно пройти додаткове обстеження.
Сьогодні аналіз на альфафетопротеин проводиться одночасно з аналізом на процентний вміст у крові ГТ 21.
Щоб попередити розщеплення хребта, лікар прописує вживання вітаміну В9 протягом двох-трьох місяців до настання вагітності і протягом двох перших місяців вагітності, якщо в родині такі аномалії вже мали місце.
Ці ж заходи попередження необхідно вживати жінкам після 35 років і жінкам, у яких був викидень.
Слід додати, що хвороба Дауна є рідкісною і що вона може бути виявлена також при ультразвуковому дослідженні.