Якщо результати мого обстеження будуть неправильними

Правда цих страхів в тому, що, так, іноді результати обстеження приходять назад як брехливо-позитивними, так і помилково-негативними. Однак зазвичай вони досить точні. Людям не подобається зв`язуватися з вагітними жінками, так що скринінгові тести не змогли б отримати широкого розповсюдження, якби не були досить гарні.
Також тримайте в умі, що більшість тестів створено таким чином: якщо результат обстеження має важливе значення (тобто вказує на проблеми зі здоров`ям малюка) і його результат приходить позитивним, то вас підданий таким, більш точним обстеженням, для того щоб отримати більше інформації. Найчастіше при проведенні точніших обстежень буде зроблено висновок про те, що перші результати були «хибно-позитивними». Хибно-позитивний результат буває в такій ситуації, коли скринінгові тести приходять позитивними, але при подальшому обстеженні з`ясовується, що у вас немає патології.
Моя подруга Рене була королевою помилково-позитивних результатів під час своєї другої вагітності. Вона була піддана повній гамі тестів і, як вона висловилася, «всіх мислимих діагнозами». Вона була сповнена тривоги, як були б більшість жінок на її місці. В результаті вона народила здорового хлопчика, йому зараз шість років і він - талановитий молодий гімнаст. Рене все ще підозрює, що її лікарі доїли її медичну страховку.
Це швидше за все неправда (ви коли-небудь бачили, щоб страхові компанії зі ставкою дисконтування домовлялися з докторами?), Але основна думка полягає в тому, що, якщо результати вашого скринінгового тестування приходять позитивними, це необов`язково говорить про те, що у вас є проблеми. Це швидше за все означає, що вас чекають додаткові обстеження.

Відео: КУРКУМА = ТЕСТОСТЕРОН. ВІДПОВІДЬ Денис БОРИСОВУ. РЕЗУЛЬТАТИ АНАЛІЗІВ

Інтерпретування чисел: Що ви за риба?
Так як «В пошуках Немо» був таким популярним мультфільмом - і так як вам в майбутньому належить ще безліч дитячих мультиків - давайте використаємо його для прикладу. Якщо хто-небудь говорить, що шанс будь-якого поганого події один на двісті, то як ви поставитеся до цього? Ви можете бути Марліном і побачити в цьому значний ризик. Або ви можете бути соняшник і побачити шанс в 99,5%, що ця подія не відбудеться. Бачите, одні і ті ж числа можуть мати радикально різні значення для різних людей - або риб. Постарайтеся міркувати, як Соняшник.

Що таке скринінгові тести?
Тільки результати біопсії хоріона і амніоцентезу є остаточними. Беї інше є «скринінговими тестами». Сприймайте скринінгові тести як металодетектори в аеропорту. Позитивне «пі-і-і» при проходженні металодетектора не означає, що вас заарештують. Це говорить тільки про те, що буде потрібно подальше обстеження.

Відео: 9 МІСЯЦІВ з брекетами. Мої ВІДЧУТТЯ

А що щодо помилково-негативних результатів?
Надзвичайно рідко ми можемо почути про «хибно-негативні результати». Чому? Тому що незважаючи ні на які обстеження та їх результати, переважна більшість дітей народжується першокласними. Так як лише невелика кількість дітей народжується з проблемами, то ймовірність того, що у вас буде на щось негативний результат, а воно у вас проявиться, дуже малі.

Біологія 101: Хромосоми і гени
Я часто виявляв, що багато пацієнтів не знають різницю між хромосомами і генами. Всі клітини нашого тіла, за винятком сперматозоїдів і яйцеклітин, містять сорок шість хромосом. Ми отримуємо двадцять три хромосоми від нашого батька і двадцять три від нашої матері. На кожній з цих хромосом містяться тисячі генів, які несуть в собі інформацію, яка робить нас такими, якими ми є.
Уявіть сорок шість, сходів, розташованих поперек вулиці. Буде досить просто визначити, якщо одна з них відсутня, або одна зайва, або велику ділянку в недозволеному місці. Ці сходи ілюструють ваші хромосоми. Що ви будете не в змозі сказати, дивлячись на ці сходи, так це чи тріщина в одній З перекладин або сходинок. Ці ступені у сходів ілюструють гени.
Рутинне скринінгове обстеження на наявність хромосомних захворювань, найбільш поширений з яких синдром Дауна, надзвичайно точно може сказати нам, що у вас нормальне число хромосом. Що воно не в змозі повідомити, так це те, яка інформація записана на хромосомах. І для більшої впевненості, найкраще, що у нас є, це добре зібрана історія сімейних захворювань.