Ципрофлоксацин (ciprofloxacinum- ciprofloxacine). 1. Циклопропіл-6-фтор-1,4-дигідро-4-оксо- (1-піперазиніл) -3-хінолінкарбонова кислота

ЦИПРОФЛОКСАЦИН (Ciprofloxacinum- Ciprofloxacine) .1. Циклопропіл-6-фтор-1,4-дигідро-4-оксо- (1-піперазиніл) -3-хінолінкарбонова кіслота.Випускается у вигляді гідрохлориду та лактата.Сіноніми: Квінтор, ципрей, Ципробай, Arflox, Ciplox, Ciprinol, Cipro, Ciprobay, Ciprobid, Ciproran, Ciproxin, Quintor і др.По хімічною структурою найбільш близький до норфлоксацину, від которогоотлічается заміною етільной групи при атомі азоту в положенні 1 хінолінова ядра на ціклопропільний радікал.По антибактеріальній спектру дії ципрофлоксацин в основному схожий з іншими фторхінолонами, але він володіє високою актівностью- приблизно в 3 - 8 разів активніший, ніж норфлоксацін.Препарат ефективний при введенні всередину і парентерально. При пріемевнутрь, особливо натщесерце, він добре всмоктується. Пік концентрації в плазмі крові спостерігається через 1 - 2 год після прийому всередину і через 30 хв після внутрішньовенного введення. Період напіввиведення - приблизно 4 год. Мало зв`язується білками плазми. Добре проникає в органи і тканини, проходить через гематоенцефалічний бар`єр. Близько 40% виділяється з сечею в незміненому вигляді протягом 24 ч.Показанія до застосування в основному такі ж, як і для офлоксацину, пефлоксацина і інших фторхінолонів (інфекції дихальних шляхів, шкіри імягкіх тканин, кісток і суглобів, шлунково-кишкового тракту, в тому чіслеінфекціі, викликані сальмонелою, шигеллой, кампілобактеріями і другімівозбудітелямі- гонококові інфекції, менінгіт, післяопераційні інфекційні ускладнення, сепсис та інші гнійно-запальні процеси) .Препарат високоефективний при інфекціях сечових шляхів, при пріемевнутрь він швидко проникає в нирки, які тривалий час виділяється, має бактерицидну дію на Pseudomonas aeruginosa (домінуючий патогеннийвозбудітель при ускладнених інфекціях сечових шляхів) .Препарат показаний при лікуванні інфекцій у онкологічних больних.Назначают ципрофлоксацин дорослим всередину при неускладнених інфекціяхмочевих шляхів по 0,125 - 0,5 г 2 рази на день, при ускладнених інфекціяхмочевих шляхів і інфекціях дихальних шляхів - по 0,25 - 0,5 г 2 рази вдень- в більш важких випадках - до 0,75 г 2 рази на день (якщо не проводиться парентерального лікування). Курс лікування зазвичай 5 - 15 днів.При особливо важких інфекційних захворюваннях і неможливості пріематаблеток всередину, починають з внутрішньовенного введення препарату переважно у вигляді короткочасного вливання через крапельницю (близько ЗО хв). Готовий розчин (у флаконах) можна вводити без розведення або розвести в ізотоніческомрастворе натрію хлориду або 5% розчині глюкози. Концентрат інфузіонногораствора (в ампулах по 10 мл 1% розчину) необхідно перед введенням развесті.Прі гострій гонореї і неускладненому циститі у жінок призначають ципрофлоксацин всередину в разовій дозі 0,25 г і внутрішньовенно в дозі О, 1 г.Дози для внутрішньовенного введення при неускладнених інфекціях мочевихпутей по О, 1 г 2 рази на день, в інших випадках - по 0,2 г 2 рази на день.Еслі стан хворого поліпшується, переходять на прийом препарату внутрь.Возможние побічні явища, запобіжні заходи і протівопоказаніясм. Офлоксацін.Как і інші препарати цієї групи, ципрофлоксацин не можна назначатьдетям і підліткам з незавершеним формуванням скелета (до 15 років) .осіб похилого віку дають менші дози (залежно від тяжестізаболеванія) .Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 0,5 і 0,75 г-0,2% розчин у флаконах для інфузій по 50 і 100 мл (1ОО або 200 мг) -1% розчин в ампулах по 10 мл (концентрат, що підлягає розведенню) .Храненіе: список Б. В захищеному від світла місці.