Онкологія-

Miller K.D., McCaskill-Stevens W., Sisk J. et al

джерело RosOncoWeb.Ru

Мета: Оцінити ефективність і токсичність хіміотерапії препаратамідоксорубіцін і доцетаксел (Таксотер) в разі їх поєднаного іліпоследовательного застосування при проведенні неоад`ювантної хіміотерапії.

Пацієнти і методи: У дослідження було включено 40 хворих свновь діагностованим раком молочної залози 2 стадії або 3 стадії (крім набрякло-инфильтративной форми), яким планувалася хіміотерапіяперед оперативним втручанням. Середній розмір пухлини до леченіясоставіл 5,7 см, клінічно визначаються лімфовузли були у 23 пацієнток (57%). Хворі були рандомізовані на 2 групи: група А получала3 курсу хіміотерапії доксорубіцином в дозі 75 мг / м2 з інтервалом2 тижні, за якими слід було 3 курсу доцетакселом у дозі 100мг / м2 кожні 2 тижні, група В отримували комбіновану хіміотерапіюдоксорубіцін в дозі 56 мг / м2 і доцетаксел 75 мг / м2 кожні 3 тижні (4курса). Гранулоцитарний колонії-стимулюючий фактор вводілсясо 2 по 12 день кожного циклу в обох групах.

Результати: Як і очікувалося серйозна депресія кісткового мозку наблюдаласьв обох групах. Результати лікування були приблизно одінаковимів обох групах: частота об`єктивного протипухлинного еффектасоставіла 87%, з них у 20% хворих відзначали повну регрессію.Прі морфологічному дослідженні повна ремісія зарегістрірованитолько у 5 пацієнток (12,8%). Хворі, які отримали последовательнуюсхему мали меншу кількість уражених лімфовузлів (2,17 протів4,81- Р * 0,037) при оперативному втручанні.

Висновок: Первинна хіміотерапія доксорубіцином і доцетаксеомвисоко активна і добре переноситься. Послідовне прімененіепрепаратов збільшує токсичність, але демонструє кращий результат, ніж комбінована хіміотерапія при гістологічному ісследованііпораженних лімфовузлів.