Онкологія-

Lonning E., Bajetta E., Murray R. et al

джерело RosOncoWeb.Ru

Мета дослідження: Оцінка протипухлинної активності і токсічностінового стероїдного інгібітору ароматази екземестану при леченііпожілих хворих на дисемінований рак молочної залози з прогрессірованіемзаболеванія на тлі прийому нестероїдних інгібіторів ароматази (аминоглютетемид, анастрозол, летрозол і ворозол)

Пацієнти і методи: Екземестан в дозі 25 мг був призначений 241 больнойв постменопаузі. При прогресуванні захворювання доза екземестанаувелічівалась до 100 мг на добу (58 хворих).

Результати: При аналізі результатів лікування виявилося, що екземестанв дозі 25 мг виявився ефективним у 24,3% хворих (повна регресія, часткова регресія і стабілізація захворювання в течію не менее24 тижнів). Середня тривалість об`єктивного ефекту составіла37 тижнів. Збільшення дози препарату при прогресуванні заболеваніяпозволіло домогтися часткової регресії захворювання лише у 1 хворий (1,7%). Обидві дози препарату добре переносилися хворими, прекратітьлеченіе через побічних ефектів довелося тільки у 1 хворий.

Висновок: екземестан в дозі 25 мг на добу представляється перспектівнойальтернатівой хіміотерапії при лікуванні хворих похилого віку метастатіческімраком молочної залози після невдалої гормонотерапії 1-2 лінії.