Лікування розсіяного склерозу стовбуровими клітинами

Відео: Стовбурові клітини при розсіяному склерозі

Розсіяний склероз (РС) - це прогресуюче інвалідизуюче захворювання, яке вражає центральну нервову систему і порушує зв`язок між мозком і тілом.

Дослідники давно б`ються над пошуками лікування розсіяного склерозу, використовуючи для цього мишей з індукованим порушенням, яке дуже нагадує РС у людей.

Тепер американські вчені повідомляють, що миші з цим захворюванням можуть почати ходити, і навіть бігати після лікування стовбуровими клітинами&hellip- людини.

Співробітники Науково-дослідного інституту Скріппса (The Scripps Research Institute), Університету Юти (University of Utah) і Каліфорнійського університету в Ірвайні (University of California-Irvine) опублікували свої приголомшливі результати в журналі Stem Cell Reports.

Дослідники пишуть, що на розсіяний склероз сьогодні страждає понад 2 мільйонів чоловік по всьому світу. Це захворювання є результатом неправильної роботи імунних Т-клітин, які наповнюють спинний і головний мозок, викликаючи запалення і втрату мієліну - білка, який покриває нервові волокна.

Коли уражені нервові волокна втрачають здатність правильно передавати електричні сигнали, виникає слабкість, оніміння, стомлюваність, проблеми із зором, провали в пам`яті, зміна мови і ін.

Доктор Жанна Лорінг (Jeanne Loring), співавтор дослідження з інституту Скріппса, каже, що в їхньому експерименті, навіть після того як миші відкидали людські стовбурові клітини, онівиздоравлівалі: «Коли ми імплантували людські стовбурові клітини паралізованою миші, онаподнялась і через кілька тижнів починала ходити , а в наступні кілька місяців повністю відновилася ».

«Ми вивчали мишачі стовбурові клітини тривалий час, але ніколи не бачили клінічного поліпшення після введення людських стовбурових клітин, якого ми добилися в лабораторії доктора Лоринг», - додає співавтор роботи Томас Лейн (Thomas Lane), імунолог з Університету Юти.

Чужорідні клітини викликали освіту регулюють Т-клітин

Нинішні методи лікування розсіяного склерозу націлені на придушення реакції імунної системи на нервові тканини господаря, але ці методи недостатньо ефективні і супроводжуються великою кількістю побічних ефектів, іноді настільки важких, що доводиться переривати лікування.

Професор Лоринг і її команда довгий час шукали альтернативну терапію, використовуючи стовбурові клітини людини - універсальні клітини, які здатні трансформуватися в будь-які специфічні клітини тіла.

Вона пояснює, що явище, яке вчені спостерігали у мишей після ін`єкції людських плюрипотентних клітин, було саме трансформацією: «Том подзвонив мені і сказав:« Ти в це не повіриш ». Він послав мені відео, де були зняті миші, що бігають по клітці. Я дійсно не вірила і запитала його, чи ті самі це миші ».

Миші могли ходити навіть після того, як їх тіла відкидали людські стовбурові клітини протягом тижня після імплантації. Тому команда припустила, що людські стовбурові клітини секретують певні протеїни, мають довготривалий ефект і зупиняють прогресування РС у мишей.

Один з авторів дослідження Рон Коулман (Ron Coleman), студент з лабораторії професора Лоринг, сказав, що «як тільки людська клітина запускає цей процес, далі він буде розвиватися сам завдяки цілому каскаду явищ».

В ході своєї роботи дослідники змогли продемонструвати, що імплантовані стовбурові клітини людини призводять до появи у мишей особливого типу регулюють Т-лімфоцитів, які зупиняють аутоімунних реакцій і запалення.

Стовбурові клітини також вивільняють протеїни, які запускають «ремієлінізації» нервових клітин, які втратили свій мієлін в результаті хвороби.

Потрібно провести більше досліджень перед лікуванням людей

Грунтуючись на новому відкритті, професор Лоринг і її команда зібралися з`ясувати, які саме «чудодійні» протеїни виділяли стовбурні клітини. На їхню думку, багатообіцяючим варіантом виглядають білки сімейства TGF-B (трансформуючий ростовий фактор бета) - деякі дослідження показували, що вони беруть участь в утворенні регулюють Т-клітин.

Якщо вчені знайдуть білки, які викликали одужання паралізованих мишей, то можна буде створити нову терапію РС, Нетреба введення самих стовбурових клітин.

В інтерв`ю медичному виданню Medical News Today професор Лоринг розповіла про свої наступні кроки: «Наша мета - розробити ефективну терапію для людей, грунтуючись на чудових результатах, які ми отримали на мишах. Прямо зараз ми не можемо передбачити, як саме буде виглядати новий метод лікування. Але він не обов`язково передбачатиме введення стовбурових клітин - досить використовувати невеликі біологічно активні молекули, які ми повинні ідентифікувати і досконально вивчити ».
Поділитися в соц мережах:

Cхоже