Вчені знайшли спосіб подовжувати теломери

Відео: ПИВО з МОЧИ, СХВАТКА АКУЛ І ЯК ПРОДОВЖИТИ ЖИТТЯ !!!

Укорочення теломерів - кінцевих захисних елементів хромосом - асоціюється зі старінням організму і віковими хворобами.

Якби вчені навчилися подовжувати теломери, це могло б істотно продовжити життя людини і зробити його здоровішим.

Днями співробітники Школи медицини Стенфордського університету (США) заявили, що знайшли спосіб подовжувати теломери, відкривши шлях до створення фантастичних методів лікування багатьох вікових і генетичних захворювань.

Групу стенфордський дослідників очолювали доктор Джон Рамунас (John Ramunas) і доктор Едуард Якубов (Eduard Yakubov), які і розповіли про приголомшливе відкриття на сторінках наукового журналу The FASEB Journal.

Теломери потрібні для того щоб захищати хромосоми з нашим генетичним матеріалом від пошкоджень під час ділення клітини. Але теломери згодом стають коротшими, тому кожне наступне розподіл клітини несе всі більший ризик появи різних аномалій. Це призводить до старіння клітини і розвитку цілого ряду вікових захворювань.

Вивчення теломерів сьогодні вважається однією з головних можливостей для пошуку ліків проти вікових захворювань і, якщо можна так сказати, еліксиру молодості. Багато вчених по всьому світу працюють над цим питанням. Само по собі укорочення теломерів представляє проблему для вчених, які вивчають розподіл клітини - цей процес дає їм спостерігати за кліткою лише обмежене число циклів, після чого вона гине. Рамунас і Якубов кажуть, що новий спосіб подовжувати теломери істотно розширить можливості вчених.

Метод дозволяє подовжувати теломери на 10%

Для збільшення довжини теломерів вчені використовували модифіковану рибонуклеїнової кислоту (РНК), яка кодує послідовність TERT.

TERT є активний компонент теломерази - ферменту, який виділяється стовбуровими клітинами і підтримує здоров`я теломерів при появі нового покоління клітин. Вчені кажуть, що стовбурові клітини виробляють TERT, а ось більшість інших клітин - немає.

В ході свого дослідження Рамунас і Якубов продемонстрували, що введення в зрілі клітини людини модифікованої РНК (TERT mRNA) протягом усього пари днів призводить до збільшення довжини теломерів до 10%. Вчені пишуть, що якщо у молодих людей теломери містять близько 8-10 тисяч нуклеотидів, то модифікована РНК здатна за лічені дні додати до них ще 1000.

Зупинимося на конкретних результатах. Клітини шкіри, оброблені модифікованої TERT mRNA, в лабораторних умовах змогли ділитися в 28 разів більше циклів в порівнянні зі звичайними, а м`язові клітини - в 3 рази більше. Це говорить про те, що завдяки новому методи клітини можуть прожити набагато довше.

Рамунас зазначає, що він був приємно здивований високою ефективністю модифікованої TERT mRNA: «Попередні спроби доставляти модифіковану РНК в клітини викликали гостру імунну реакцію на теломерази, що може мати катастрофічні наслідки. Але наша нова техніка відрізняється своєю неіммуногенностью. Існуючі методи подовження діють повільно, в той час як наш метод працює протягом декількох днів, повертаючи теломерам колишню довжину. Цей ефект відповідає омолодженню приблизно на 10 років. Це дозволяє сподіватися, що лікування може бути швидким і нечастим ».

потенціал відкриття

Вчені говорять, що їхнє відкриття може розчистити шлях до створення нової терапії вікових та генетичних захворювань, які пов`язані з втратою довжини теломерів. Сюди відносять м`язову дистрофію Дюшенна - спадкове захворювання, яким в США страждає 1 з 3600 новонароджених хлопчиків.

Співавтор дослідження доктор Хелен Блау (Helen Blau) додає: «Тепер ми знайшли спосіб подовжувати теломери на цілих тисячу нуклеотидів, обертаючи назад внутрішній годинник організму. Це еквівалентно багатьом рокам природного старіння. Даний спосіб багаторазово збільшує можливості по вивченню клітин і тестування нових ліків на клітинних моделях різних захворювань. В один прекрасний день ми зможемо лікувати Міодистрофія Дюшенна, а також переможемо вікові захворювання, такі як цукровий діабет і ішемічна хвороба серця ».

Тепер вчені мають намір зрозуміти, як модифікована TERT mRNA впливає на інші типи людських клітин.