Антитіла проти лейкемії

Відео: Аналіз крові на антитіла до хламідій

Новий препарат на основі антитіл інотузумаб озогаміцін (inotuzumab ozogamicin) проти гострої лімфобластній лейкемії виявився ефективнішим в порівнянні зі стандартною медикаментозною терапією.

Про це свідчать результати рандомізованого плацебо-контрольованого клінічного дослідження фази III, проведеного в США на замовлення всесвітньо відомої фармацевтичної компанії Pfizer.

Інотузумаб озогаміцін, також відомий під індексом CMC-544, являє собою антитіла, що зв`язують протеїн CD22.

Даний протеїн присутній на поверхні більш ніж 90% лімфоїдних клітин гострого лімфобластного лейкозуа (ОЛ). Як тільки антитіла з`єднуються з CD22, клітини впускають їх всередину, і гинуть за рахунок дії озогаміціна - цитотоксического компонента препарату.

Останнє клінічне дослідження продемонструвало частоту ремісії ГЛЛ близько 81% після стандартного курсу лікування CMC-544, а також більш тривалі періоди без прогресування хвороби і більш високу виживаність в порівнянні зі стандартною медикаментозною терапією. Препарат призначений для лікування хворих з рецидивами лейкемії після перенесеної раніше терапії, яким показана трансплантація стовбурових клітин.

Донорські стовбурові клітини сьогодні вважаються єдиним лікуванням при цій агресивній формі раку, якою тільки в США щорічно захворює близько 6-7 тисяч осіб. Проте, для проходження цієї рятівної процедури хворий обов`язково повинен знаходитися у фазі стійкої ремісії.

«41% наших пацієнтів з рецидивом гострої лімфобластній лейкемії був в стані пройти лікування інотузумаба озогаміціном. При цьому тільки у 11% з цієї групи ми змогли застосувати стандартну хіміотерапію. З огляду на, що трансплантація стовбурових клітин є єдиною опцією для лікування таких хворих, можливості CMC-544 як містка до майбутньої трансплантації просто неоціненні », - заявив доктор Хагоп Кантарян (Hagop Kantarjian).

В даний час знову діагностовану В-клітинну ОЛ можна перевести в фазу стійкої ремісії з ймовірністю успіху від 60 до 90%, в залежності від обраного лікування і ряду інших чинників. На жаль, у значного відсотка хворих через короткий час виникає рецидив лейкемії, і тільки 30-50% з них можуть розраховувати на життя без хвороби тривалістю 3 роки і більше.

«Стандартні схеми хіміотерапії дають ремісію у 31-41% пацієнтів з раннім рецидивом ГЛЛ, але в деяких групах цей показник ще нижчий. Інотузумаб озогаміцін дозволив досягти ремісії у 58% пацієнтів, що набагато краще наших прогнозів. Це промінь надії для тих, кому потрібна якнайшвидша трансплантація », - кажуть автори.

У статті повідомляється, що препарат переноситься відносно добре. Серед серйозних побічних явищ найбільш частими були порушення функцій печінки і цитопения - зниження рівня кількох видів кров`яних тілець.

Результати дослідження, організованого співробітниками Онкологічного центру Андерсона (Техас, США), були опубліковані 12 червня на сторінках видання New England Journal of Medicine.