Програмування стовбурових клітин крові допоможе знизити потребу в донорах

Завдяки передачі чотирьох генів в клітини під назвою фібропласти дослідникам зі школи медицини Icahn вдалося зробити клітини, що нагадують кровотворні стовбурові клітини, які щодня проводять мільйони нових клітин крові в організмі людини.

Це досягнення надає платформу для майбутнього розвитку специфічних для кожного пацієнта стовбурових / прогеніторних клітин і різних продуктів на основі крові для терапії на основі заміни клітин.

Робота, що її названо «Запуск кровотворної програми в фібропластов мишей», була опублікована 13 червня в журналі Cell Stem Cell. Дослідники провели огляд вісімнадцяти генетичних факторів, що запускають процеси формування клітин крові.

Вони встановили комбінацію чотирьох транскрипційних факторів, Gata2, Gfi1b, cFos і Etv6, як достатню для генерації клітин-попередників кровоносних судин з подальшим появою кровотворних клітин. Клітини-попередники являють собою білок CD34, ген Sca1 і Prominin1 в глобальній ендотеліальної транскрипционной програмі.

«Клітини, які ми виростили в чашці Петрі, ідентичні з точки зору набору генів тим, які ми виявили в ембріонах мишей і можуть, в кінцевому рахунку, створити колонії дорослих клітин крові», говорить перший автор роботи, кандидат наук Карлос Філіпе Перейра (Carlos Filipe Pereira).

«Комбінація генних факторів, що використовуються нами, не тільки повністю з того поєднання протеїнів, якого ми очікували. Багато дослідників намагаються виростити кровотворні стовбурові клітини з ембріональних стовбурових клітин, але це проблематичний процес. Замість цього, ми використовували фібропласти дорослих мишей, підібрали правильну комбінацію протеїнів, і це спрацювало. Це відкриття може стати початком знаходження шляхів лікування деяких хвороб, пов`язаних із захворюванням крові ».

На думку доктора Перейри, існує критична нестача відповідних донорів для трансплантації стовбурових клітин крові. Донори необхідні для лікування таких хвороб, як лейкемія, апластична анемія, лімфоми, множинна мієлома і імунодефіцитні розлади. «Програмування кровотворних стовбурних клітин представляє відмінну альтернативу».