Акродерматіт ентеропатіческій (синдром брандта, синдром данбольт-клосс). Захворювання дітей грудного віку збігається з початком прикорму, етіологія і патогенез. В основі захворювання дефіцит цинку в організмі внаслідок його недостатнього надходження з їже

Акродерматит Ентеропатіческіе (синдром Брандта, синдром Данбольт-Клосса). Захворювання дітей грудного віку збігається з початком прикорму,
Етіологія і патогенез. В основі захворювання - дефіцит цинку в організмі внаслідок його недостатнього надходження з їжею або при порушеннях його всмоктування в кишечнику. Недолік цинку знижує активність багатьох ферментів і лежить в основі обмінних порушень, особливо вуглеводів і білків.
Клінічна картина. Везикулезной, пустульозний, бульозний дерматит дистальних частин, кінцівок, навколо природних отворів тіла, нерідко алопеція, випадання брів і вій, ураження слизових оболонок дріжджоподібними грибами, шлунково-кишкові розлади (пронос, стеаторея, рясні з неприємним запахом випорожнення). Надалі - гіпотрофія, вторинна гнійна інфекція, затримка росту.
Діагноз підтверджується виявленням низького рівня цинку в крові.
Диференціальний діагноз необхідно проводити з синдромом порушеного кишкового всмоктування, дерматитами.
Лікування. Сульфат цинку до 100-150 мг / добу протягом
2-3 міс, ферментні препарати.
Прогноз при ранньому розпізнаванні і лікуванні сприятливий.
Профілактика - дотримання правил вигодовування відповідно до віку дитини.