Книга "клінічна фармакологія і фармакотерапія" глава 22 засоби для місцевої і общейанестезіі 22.2 точки прикладання і механізм дії

Точки прикладання і механізмдействія анестетиків

Хоча кошти для наркозу угнетаютвсе функціональні елементи ЦНС, вважають, чтооні інгібують в основному восходящуюактівірующую ретикулярную систему, фізіологічно обумовлює состояніебодрствованія. Єдину теорію механізму действіясредств для наркозу сформулювати важко, таккак окремі препарати відрізняються як похіміческому будовою, так і за фізіческімсвойствам.

Структурна варіабельностьразлічних засобів для наркозу свідчить про тому, що вони не є препаратами, які діють через єдиний спеціфіческійрецептор. Однак існує тісний взаімосвязьмежду силою наркотичного ефекту речовини иего розчинність в ліпідах. Ця корреляціяпозволяет припустити, що анестезія настає, коли певна кількість молекуланестетіка займає функціонально важниегідрофобние радикали в ЦНС, приводячи ксінаптіческой або постсинаптичної блокаде.Хотя більшість дослідників прідержіваютсямненія про те, що мембранні ліпіди являютсяточкамі додатки коштів для наркозу, існує також думка про те, що наркотіческіесредства безпосередньо інактивують протеїди, необхідні для функціонування ЦНС. Крімтого, препарати цієї групи можуть висвобождатьендогенние опіатоподобним речовини, визивающіеанальгезію.

Білоусов Ю.Б., Моісеєв В.С., Лепахин В.К

URL

Точки прикладання і механізмдействія анестетиків

Хоча кошти для наркозу угнетаютвсе функціональні елементи ЦНС, вважають, чтооні інгібують в основному восходящуюактівірующую ретикулярную систему, фізіологічно обумовлює состояніебодрствованія. Єдину теорію механізму действіясредств для наркозу сформулювати важко, таккак окремі препарати відрізняються як похіміческому будовою, так і за фізіческімсвойствам.

Структурна варіабельностьразлічних засобів для наркозу свідчить про тому, що вони не є препаратами, які діють через єдиний спеціфіческійрецептор. Однак існує тісний взаімосвязьмежду силою наркотичного ефекту речовини иего розчинність в ліпідах. Ця корреляціяпозволяет припустити, що анестезія настає, коли певна кількість молекуланестетіка займає функціонально важниегідрофобние радикали в ЦНС, приводячи ксінаптіческой або постсинаптичної блокаде.Хотя більшість дослідників прідержіваютсямненія про те, що мембранні ліпіди являютсяточкамі додатки коштів для наркозу, існує також думка про те, що наркотіческіесредства безпосередньо інактивують протеїди, необхідні для функціонування ЦНС. Крімтого, препарати цієї групи можуть висвобождатьендогенние опіатоподобним речовини, визивающіеанальгезію.