Розташування міотомов у ранніх ембріонів. Диференціація м`язової системи плода

Слід повторити, що першими утворюються найбільш краніальної розташовані соміти і що вони мають бути розміщені просто за слуховими плакода на третьому тижні розвитку. Їх число швидко збільшується шляхом утворення нових сомітов, розташованих каудальнее вже утворилися, до тих пір, поки на шостому тижні загальна кількість сомітов не досягне приблизно 39 пар. Деяка неясність при визначенні точної кількості сомітов пояснюється тим, що визначити сегментарний характер мезодермальних зачатків м`язів очі і підрахувати варьирующее число погано помітних сомітов в рудиментарному хвостовому відділі вкрай важко. Постійно утворюються 8 шийних, 12 грудних, 5 поперекових і 5 крижових сомітов.

Додаток 4 потиличних і 5 хвостових міотомов дає 39 пар сомітов, схематично зображених на малюнку. При цьому підрахунку, звичайно, не враховані зачатки м`язів очі. Заштриховані ділянки на малюнку приблизну поширення міотомов тільки вони з`являться. Незаштриховані ділянки, що йдуть в вентральному напрямку, схематично зображують загальну територію, яку повинен зайняти кожен миотом. Волокна, що розвиваються м`язів спочатку проходять в краніокаудальном напрямку. У деяких місцях в первинних м`язових масах напрям волокон змінюється і відбувається їх зміщення з місць свого вознікновенія- але багато м`язи тулуба, особливо міжреберні м`язи і м`язи хребта, зберігають в основному своє сегментарно розташування. Навіть в ділянках, де зміни в положенні самих м`язів важко простежити, характер розподілу закінчень шкірних нервів показує, що дані ділянки тіла дорослого походять від певних сегментарних зон ранніх ембріонів.

Первинні м`язові маси дуже рано іннервуються нервами, утворюються на цьому ж сегментарному рівні тіла. Тому при вторинних змінах положення м`язи врослий в неї раніше нерв пересувається разом з нею. Отже, рівень відходження входить в м`яз нерва вказує на місце освіти м`язи. Хорошим прикладом може послужити зв`язок діафрагмального нерва з м`язами діафрагми. Його майже прямий шлях від четвертого і п`ятого шийних нервів раннього ембріона до розвивається діафрагмі добре видно на малюнку. У дорослого ж він проробляє довгий шлях від шиї, уздовж плеври-перикардіальної складки до діафрагми, що знаходиться в положенні, далеко віддаленому каудально від того сегментарного рівня, на якому вона утворилася.

Добре знаючи початкове будову нервово-м`язової системи в цілому у ранніх ембріонів, можна розглянути деякі зазвичай повторювані типи змін, що відбуваються при остаточному розташуванні м`язів, характерному для дорослої людини. Ці типи були прекрасно охарактеризовані Мек Маррічем шістьма положеннями, наведеними нижче з незначними змінами.

1. Можуть існувати відхилення від початкового краніокаудальном напрямку волокон в міотомія. Ці відхилення зустрічаються дуже часто. Фактично початковий напрямок волокон зберігається у порівняно невеликого числа м`язів дорослої людини. Хорошим прикладом такої зміни напрямку волокон є косе напрямок м`язів черевної стінки.

2. У спочатку єдиної м`язовій масі може відбуватися поздовжнє розщеплення на дві (або більше) частини. Цей процес добре ілюструється освітою трапецієподібної і грудино-ключично-сосковой м`язів.

3. Чи може мати місце тангенціальне розщеплення початкової маси міотома на два (або більше) шару. Прикладом цього процесу є утворення двох косих і поперечного верств черевної стінки і міжреберних м`язів.

4. Іншим нерідко зустрічається процесом є зрощення частин сусідніх миотомов з утворенням єдиної м`язи. Це добре ілюструється на прикладі прямого м`яза живота (m. Rectus abdominis), яка утворюється в результаті зрощення вентральних частин останніх шести або семи грудних миотомов. Поверхневі частини загального розгинача спини, m. sacrospinalis, виникають таким же чином.

5. Чи може відбуватися повна або часткова міграція зачатків м`язів до інших сегментарним рівнями. Так, наприклад, найширший м`яз спини (m. Latissimus dorsi), що утворюється з шийних миотомов, значно поширюється в каудальную сторону і, нарешті, прикріплюється до нижніх грудним і поперековим хребцем і до гребеня клубової кістки (crista ilei). Мімічні м`язи являють аналогічний приклад міграції з того сегментарного рівня, на якому ці м`язи виникли, - з області другий зябрової дуги до ділянок навколо рота, носа і очей.

6. Нарешті, може мати місце дегенерація частин або всього м`язового сегмента. Коли м`яз таким чином дегенерує, то вона починає заміщатися сполучною тканиною. Багато з потужних апоневрозів зобов`язані своїм виникненням цього процесу. Саме таким чином виникає апоневроз, що зв`язує у людини потиличну і лобову частини m. occipito-frontalis. У нижчих мавп цей комплекс залишається майже повністю м`язовим. Іншим хорошим прикладом може служити апоневроз між задніми зубчастими м`язами верхньої і нижньої mm. serrati posteriores superior et inferior. Ці дві м`язи у нижчих видів не розділені. Потужний поперековий апоневроз і апоневрози косою і поперечної м`язи живота утворилися таким же способом.

познайомившись з основними процесами розвитку м`язової системи в цілому, ми можемо тепер коротко розглянути деякі довільно вибрані ділянки, в яких розвиток мускулатури ілюструє вищевикладені положення.