Шари соматосенсорної кори. Нейрони сенсорної кори

Кора великого мозку містить шість шарів нейронів, причому I шар лежить на поверхні головного мозку, а інші послідовно поширюються вглиб аж до VI шару. Як можна очікувати, функції нейронів одного шару відрізняються від функцій нейронів інших верств. Деякі з цих функцій наступні.

1. Вхідний сенсорний сигнал спочатку збуджує нейрони IV шару- потім сигнал поширюється вгору в напрямку до поверхні кори і вниз в більш глибокі шари.

2. Шари I і II отримують дифузні, неспецифічні сигнали від центрів нижчих відділів мозку, що полегшують специфічні області кори. Цей вхід головним чином контролює загальний рівень збудливості стимульованих регіонів.

Відео: Соматосенсорной викликані потенціали (ССВП)

3. Нейрони II і III шарів посилають аксони до споріднених відділам кори на протилежному боці мозку через мозолисте тіло.

4. Нейрони V і VI шарів посилають аксони до нижчерозташованими частинам нервової системи. Нейрони V шару в цілому більший і проектуються до більш віддаленим областям, таким як базальні ганглії, стовбур мозку і спинний мозок, де контролюють проведення сигналів. VI шар особливо багато аксонів посилає до таламуса, забезпечуючи сигнали від кори великого мозку, які взаємодіють з сенсорними сигналами, які надходять до таламуса, і допомагають контролювати їх збудливий вплив.

Нейрони сенсорної кори

Функціонально нейрони соматосенсорной кори організовуються в проходять через всі шари кори вертикальні колонки, кожна з яких має діаметр 0,3-0,5 мм і містить близько 10000 тел нервових клітин. Кожна з цих колонок приймає сигнали певної сенсорної модальності, наприклад деякі з них реагують на сигнали від рецепторів розтягування навколо суглобів, інші - на стимуляцію тактильних рецепторів волосяних фолікулів, треті - на тиск в певних точках шкіри і т.д. На рівні IV шару, де сенсорні сигнали входять в кору, нейронні колонки функціонують майже ізольовано один від одного. На інших рівнях відбувається взаємодія колонок, ініційоване аналіз значення сенсорних сигналів.

самі передні 5-10 мм постцентральна звивини, розташовані глибоко в центральній борозні в поле Бродмана За, містять вертикальні колонки, значна частина яких реагує на рецептори розтягування м`язів, сухожиль і суглобів. З цих колонок багато сигнали поширюються вперед до моторної кори, розташованої безпосередньо перед центральною борозною. Ці сигнали відіграють головну роль в контролі виходять з кори моторних сигналів, що активують послідовності м`язових скорочень.

якщо розглядати соматосенсорную область I в зворотному напрямку, можна відзначити, що все більше вертикальних колонок реагують на медленноадаптірующіеся шкірні рецептори, а в ще більш віддалених від центральної борозни областях більше число колонок чутливо до глибокого тиску.

У самій задній частини соматосенсорной області I приблизно 6% вертикальних колонок реагують тільки на стимули, що переміщаються по шкірі в певному напрямку. Отже, тут відбувається інтерпретація сенсорних сигналів більш високого порядку-процес стає ще більш складним у міру того, як сигнал поширюється назад від соматосенсорної області I в зону тім`яної кори, звану соматосенсорной асоціативної областю, фізіологія якій буде обговорюватися далі.