Медичне законодавство: права, документи, обов`язки, норми, акти.

медичне законодавство


МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ`Я І НАУКИ ФЕДЕРАЦІІПІСЬМОот 22 березня 2000 р N 2510 / 2961-32ОБ ІНФОРМАЦІЇ СПОЖИВАЧІВ ПРО ЯКІСТЬ ЛЕКАРСТВЕННИХСРЕДСТВ, що реалізуються в АПТЕЧНОЇ СЕТІМіністерство здравоохраненіяРоссійскойФедерацііуженеоднократно сообщалоопоявленіінаотечественномфармацевтіческом ринку фальсифікованих лікарських средств.Пісьмом від 27.01.2000 N 2510 / 825-32 міністерство предложілоруководітелям органів управління охороною здоров`я суб`єктів Російської Федерації прийняти цілий ряд заходів, спрямованих насвоевременное виявлення фальсифікованих препаратів в аптечнойсеті і запобігання потрапляння їх споживачам, включаяоператівное доведення відповідної інформації до всехпредпріятій оптового та роздрібного продажу лікарських засобів ілечебно - профілактичних установ на подведомственнойтерріторіі.С метою забезпечення права споживачів на достовернуюінформацію про якість реалізованих у роздрібній мережі лекарственнихсредств міністерство пропонує органам управленіяздравоохраненіем суб`єктів Російської Федерації протягом возможнокороткого терміну організоватьпріорганахсертіфікаціілекарственнихсредств або державних терріторіальнихконтрольно - аналітичних лабораторіях (центрах контролю качествалекарств) інформаційну службу ("гарячу" телефонну лінію), звернувшись до якої споживач міг отримати цікаві егосведенія про якість реалізованих лікарських засобів і сообщітьінформацію з даного вопросу.Інформація про наявність в суб`єкті Російської Федерації органу посертіфікаціілекарственнихсредствілігосударственнойтерріторіальной контрольно - аналітичної лабораторії (центреконтроля якості ліків), адреса та номерателефоновінформаціонной служби повинні бути в кожному аптечному учрежденііна підвідомчій території і доведені досведеніяпотребітелей.

медичне законодавство


МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ`Я І НАУКИ ФЕДЕРАЦІІПІСЬМОот 22 березня 2000 р N 2510 / 2961-32ОБ ІНФОРМАЦІЇ СПОЖИВАЧІВ ПРО ЯКІСТЬ ЛЕКАРСТВЕННИХСРЕДСТВ, що реалізуються в АПТЕЧНОЇ СЕТІМіністерство здравоохраненіяРоссійскойФедерацііуженеоднократно сообщалоопоявленіінаотечественномфармацевтіческом ринку фальсифікованих лікарських средств.Пісьмом від 27.01.2000 N 2510 / 825-32 міністерство предложілоруководітелям органів управління охороною здоров`я суб`єктів Російської Федерації прийняти цілий ряд заходів, спрямованих насвоевременное виявлення фальсифікованих препаратів в аптечнойсеті і запобігання потрапляння їх споживачам, включаяоператівное доведення відповідної інформації до всехпредпріятій оптового та роздрібного продажу лікарських засобів ілечебно - профілактичних установ на подведомственнойтерріторіі.С метою забезпечення права споживачів на достовернуюінформацію про якість реалізованих у роздрібній мережі лекарственнихсредств міністерство пропонує органам управленіяздравоохраненіем суб`єктів Російської Федерації протягом возможнокороткого терміну організоватьпріорганахсертіфікаціілекарственнихсредств або державних терріторіальнихконтрольно - аналітичних лабораторіях (центрах контролю качествалекарств) інформаційну службу ("гарячу" телефонну лінію), звернувшись до якої споживач міг отримати цікаві егосведенія про якість реалізованих лікарських засобів і сообщітьінформацію з даного вопросу.Інформація про наявність в суб`єкті Російської Федерації органу посертіфікаціілекарственнихсредствілігосударственнойтерріторіальной контрольно - аналітичної лабораторії (центреконтроля якості ліків), адреса та номерателефоновінформаціонной служби повинні бути в кожному аптечному учрежденііна підвідомчій території і доведені досведеніяпотребітелей.

Поділитися в соц мережах:

Cхоже