Медичне законодавство: права, документи, обов`язки, норми, акти.

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ`Я І НАУКИ ФЕДЕРАЦІІПІСЬМОот 29 березня 2000 р N 293-22 / 39Департамент державного контролю якості, ефективності, безпеки лікарських засобів і медичної техніки, учітиваянеоднократние звернення представництв зарубежнихфармацевтіческіх фірм, повідомляє, що використання самоклеющіхсястікеров для виправлення терміну придатності на упаковках лекарственнихпрепаратов не припустимо, так як може викликати сумнів в як лікарських засобів у потребітелей.Одновременно нагадуємо, чтолекарственние кошти, маркування терміну придатності яких не відповідає действующейнорматівной документації, підлягають вилученню з аптечної сеті.Заместітель руководітеляДепартамента державного контролю якості, ефективності, безпеки лекарственнихсредств і медичної технікіК.І.КУЛІКОВА
медичне законодавство

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ`Я І НАУКИ ФЕДЕРАЦІІПІСЬМОот 29 березня 2000 р N 293-22 / 39Департамент державного контролю якості, ефективності, безпеки лікарських засобів і медичної техніки, учітиваянеоднократние звернення представництв зарубежнихфармацевтіческіх фірм, повідомляє, що використання самоклеющіхсястікеров для виправлення терміну придатності на упаковках лекарственнихпрепаратов не припустимо, так як може викликати сумнів в як лікарських засобів у потребітелей.Одновременно нагадуємо, чтолекарственние кошти, маркування терміну придатності яких не відповідає действующейнорматівной документації, підлягають вилученню з аптечної сеті.Заместітель руководітеляДепартамента державного контролю якості, ефективності, безпеки лекарственнихсредств і медичної технікіК.І.КУЛІКОВА