Клітини пухлин мозку і кровоносні судини стануть метою наноліків
Експериментальний препарат на ранніх етапах розвитку агресивних пухлин головного мозку зможе перетнути гематоенцефалічний бар`єр пухлини, знищити клітини пухлини і заблокувати зростання кровоносних судин пухлини.
До такого висновку прийшли в результаті дослідження на чолі з фахівцями Comprehensive Cancer Center при Університеті штату Огайо, онкологічного шпиталю Артура Г. Джеймса та науково-дослідного інституту Річарда Дж. Солова.
Результати роботи були опубліковані в недавньому випуску журналу Molecular Therapy.
Лабораторні випробування та дослідження на тваринах показали, як агент, званий SAPC-DOPS, націлюється на клітини пухлини і кровоносні судини. Ці дані підтримують подальшу розробку препарату в якості нового засобу лікування пухлин головного мозку.
Мультиформної гліобластоми є найбільш поширеною і агресивною формою раку мозку, при медіані виживаності близько 15 місяців. Основною перешкодою на шляху поліпшення лікування 3470 випадків захворювання, які очікуються в США в цьому році, є гематоенцефалічний бар`єр.
Цим терміном називається область щільно підігнаних один до одного клітин, складових кровоносні судини мозку. Цей бар`єр захищає мозок від токсинів крові, але при цьому утримує ліки від досягнення пухлини.
«Мало хто препарати мають здатність перетинати гематоенцефалічний бар`єр пухлини і досягати при цьому потрібних клітин», говорить головний дослідник Балвін Каур (Balveen Kaur), доктор філософії, ад`юнкт-професор неврологічної хірургії та начальник лабораторії неврологічних наук Dardinger. «Наші доклінічні дослідження показують, що SAPC-DOPS робить і те і інше, пригнічуючи зростання нових кровоносних судин пухлини. Це дає надію на те, що цей агент одного разу може стати важливим помічником при лікуванні гліобластоми і інших твердих пухлин ».
SAPC-DOPS (saposin dioleoylphosphatidylserine-C) є нанопрепарат, який в доклінічних дослідженнях показав активність при гліобластомі, раку підшлункової залози та інших твердих пухлинах. Нановезекули об`єднують клітини пухлини, викликаючи їх ліквідацію за допомогою апоптозу.
Основні висновки дослідження:
SAPC-DOPS прив`язується до відкритих ділянок (PtdSer) на поверхні клітин пухлини;
Блокування PtdSer на клітинах перешкоджає нацеливанию пухлина;
SAPC-DOPS пригнічує ріст кровоносних судин пухлини в клітинах і в дослідах на тваринах, ймовірно тому, що ці клітини також піддаються високому рівню впливу PtdSer.
Гипоксические клітини чутливі до SAPC-DOPS.
«Грунтуючись на наших даних, ми припускаємо, що SAPC-DOPS може мати синергетичний ефект в поєднанні з хіміотерапією або променевою терапією, які, як відомо, збільшують рівень впливу PtdSer на ракові клітини», говорить Каур.
До такого висновку прийшли в результаті дослідження на чолі з фахівцями Comprehensive Cancer Center при Університеті штату Огайо, онкологічного шпиталю Артура Г. Джеймса та науково-дослідного інституту Річарда Дж. Солова.
Результати роботи були опубліковані в недавньому випуску журналу Molecular Therapy.
Лабораторні випробування та дослідження на тваринах показали, як агент, званий SAPC-DOPS, націлюється на клітини пухлини і кровоносні судини. Ці дані підтримують подальшу розробку препарату в якості нового засобу лікування пухлин головного мозку.
Мультиформної гліобластоми є найбільш поширеною і агресивною формою раку мозку, при медіані виживаності близько 15 місяців. Основною перешкодою на шляху поліпшення лікування 3470 випадків захворювання, які очікуються в США в цьому році, є гематоенцефалічний бар`єр.
Цим терміном називається область щільно підігнаних один до одного клітин, складових кровоносні судини мозку. Цей бар`єр захищає мозок від токсинів крові, але при цьому утримує ліки від досягнення пухлини.
«Мало хто препарати мають здатність перетинати гематоенцефалічний бар`єр пухлини і досягати при цьому потрібних клітин», говорить головний дослідник Балвін Каур (Balveen Kaur), доктор філософії, ад`юнкт-професор неврологічної хірургії та начальник лабораторії неврологічних наук Dardinger. «Наші доклінічні дослідження показують, що SAPC-DOPS робить і те і інше, пригнічуючи зростання нових кровоносних судин пухлини. Це дає надію на те, що цей агент одного разу може стати важливим помічником при лікуванні гліобластоми і інших твердих пухлин ».
SAPC-DOPS (saposin dioleoylphosphatidylserine-C) є нанопрепарат, який в доклінічних дослідженнях показав активність при гліобластомі, раку підшлункової залози та інших твердих пухлинах. Нановезекули об`єднують клітини пухлини, викликаючи їх ліквідацію за допомогою апоптозу.
Основні висновки дослідження:
SAPC-DOPS прив`язується до відкритих ділянок (PtdSer) на поверхні клітин пухлини;
Блокування PtdSer на клітинах перешкоджає нацеливанию пухлина;
SAPC-DOPS пригнічує ріст кровоносних судин пухлини в клітинах і в дослідах на тваринах, ймовірно тому, що ці клітини також піддаються високому рівню впливу PtdSer.
Гипоксические клітини чутливі до SAPC-DOPS.
«Грунтуючись на наших даних, ми припускаємо, що SAPC-DOPS може мати синергетичний ефект в поєднанні з хіміотерапією або променевою терапією, які, як відомо, збільшують рівень впливу PtdSer на ракові клітини», говорить Каур.
Поділитися в соц мережах:
Пухлини клітин сертолі-лейдіга. Пухлини яєчників.
Мережа кровоносних судин створена зі стовбурових клітин
Пухлини з нейроендокринних клітин (концепція апуд системи)