Створено новий препарат для лікування агресивних пухлин мозку

Відео: Випуск від 27 січня 2016 року

Американські вчені повідомили про розробку експериментальних ліків для лікування агресивних пухлин мозку, яке може проходити через гематоенцефалічний бар`єр і блокувати ріст судин, що живлять пухлину.

Розробниками препарату є співробітники Всестороннього онкологічного центру при Університеті штату Огайо.

Досліди на тваринах підтвердили, що новий препарат, названий SapC-DOPS, вибірково блокує ангіогенез, тобто розвиток судин пухлини. Це засіб має серйозний шанс стати новим словом у лікуванні раку мозку.

Мультиформної гліобластоми (МФГ) - це поширений і агресивний тип раку мозку, при якому середня тривалість життя складає всього 15 місяців. У цьому році в одних США очікується близько 3,5 тисячі нових випадків мультиформної гліобластоми. Головною перешкодою на шляху до ефективного лікування МФГ вважається погане проникнення хіміотерапевтичних препаратів через гематоенцефалічний бар`єр - гематоенцефалічний бар`єр. Цей природний бар`єр захищає головний мозок від токсичних речовин, що циркулюють в крові, але в той же час не дає потрапити туди ліків.

Доктор Балвін Каур, співробітник Лабораторії нейронаук Dardinger і один з розробників нового засобу, каже: «Мало хто ліки здатні проникати через гематоенцефалічний бар`єр і специфічно впливати на пухлинні клітини. Наше доклінічне дослідження показало, що SapC-DOPS володіє обома властивостями, ефективно пригнічує розвиток судин пухлини і здатний затримувати ріст МФГ та інших солідних пухлин ».

Стаття про нову розробку американських вчених була днями опублікована в спеціалізованому виданні Molecular Therapy.

SapC-DOPS (сапозін-С діолеоілфосфатіділсерін) - це унікальний препарат, який в доклінічному дослідженні демонструє ефективність при лікуванні гліобластоми, раку підшлункової залози і деяких інших солідних пухлин. По суті, це нановезікули, які проникають прямо до пухлини, викликаючи її саморуйнування (апоптоз).

Ключові результати, отримані в ході доклінічного дослідження:

• SapC-DOPS здатний зв`язуватися з Фосфатидилсерин (PtdSer) на поверхні пухлинних клітин.
• SapC-DOPS блокує фосфатіділсерін пухлинних клітин-мішеней.
• SapC-DOPS має виражену здатність пригнічувати ріст судин in vitro і на тваринних моделях, ймовірно, завдяки дії на PtdSer.
• Клітини в стані гіпоксії, викликаної пригніченням ангіогенезу, стають ще більш чутливими до дії SapC-DOPS.

Каур сказав: «Грунтуючись на наших результатах, ми може припустити, що при поєднанні SapC-DOPS, променевої і хіміотерапії можливий синергічний ефект».