Біоструми равлики. Потенціал спокою і збудження равлики

Зважаючи на ті труднощів, з якими зустрілася теорія просторового розташування, деякі автори дотримуються дуалістичного погляду. Так, наприклад, Ребул (Reboul, 1937) вважає, що до 750 гц включно основна мембрана коливається цілком (на зразок телефонної мембрани) і відповідна частота правильних пропорціях проводиться до центрів. Більш високі звуки (до 4000 гц) дають одне строго локалізоване максимальне випинання. Уівер допускає, що ритміка звуків до 2000-3000 гц в неспотвореному вигляді передається в центри. Правильна передача частот порушується тільки для вищих звуків, і для цієї зони просторовий фактор відіграє переважну роль.

завдяки успіхам електрофізіології в даний час є можливість підійти до вивчення процесів, що відбуваються в нервових провідниках і коркових кінцях. При звуковому подразненні равлики в ній виникають електричні потенціали - біоструми равлики, які по силі, частоті і формі коливань відповідають звуковий кривої. Ці струми після посилення можуть бути знову трансформовані (за допомогою телефону або гучномовця) в звук і в точності повторюють поданий па вухо тварини звук.
Токи равлики були отримані у людини при приміщенні електрода в нішу круглого вікна-через перфорацію барабанної перетинки або при операції (Г. В. Гершуні та ін.).

Трактування фактів, отриманих шляхом реєстрації струмів равлики, ускладнюється частково завдяки тому, що джерело їх не цілком з`ясований. Є спостереження, що вказують на те, що вони виникають тільки за умови збереження волохатих клітин (В. Ф. Ундріц і ін.). Згідно з новими даними Бекеш, мембрани перетинчастої равлики поляризовані. При коливаннях цих структур виникають коливання електричних потенціалів. При підвищенні тиску на овальне вікно виходить негативний заряд на мембрані круглого вікна. Висока частота коливань струмів равлики пояснюється сумарною дією багатьох клітин і волокон. Відповідно до теорії залпів, сумарний ефект складається з числа імпульсів окремого волокна (що відповідає частоті пострілів з одного знаряддя) і кількості одночасно працюючих волокон (число знарядь).

Троланд (Troland) допускає, що окремі волокна володіють різними порогами збудливості, чому починають давати імпульси не одночасно, через що в одиниці часу виходить сумація цих імпульсів.

Великий інтерес представляють новітні дані, за якими в Ендолімфатичне просторі равлики навіть поза діяльністю існує потенціал спокою, який досягає величезної величини в 80 mV. Напрошується думка про значну біологічну роль високого потенціалу спокою в равлику. Наявність цього потужного підсилювача, поставленого на місці трансформації звукових коливань в нервове збудження, ймовірно, пояснює дивну чутливість звукового рецептора.

Токи центральних провідників відрізняється і їх частота зменшується при видаленні від кортиева органу, і час виникнення все більше і більше запізнюється.

За допомогою голчастих електродів можна спостерігати первинний відповідь на звукове подразнення з різних ділянок звуковий зони кори. У людини, як і у тварин, електроенцефалограма з покривів черепа виявляє складну криву загальної діяльності мозку, причому при звуковому подразненні спостерігається пригнічення а-ритму і пожвавлення бета-хвиль головним чином при скронево-тім`яній відведенні.

для уточнення функції равлики, крім вивчення біострумів, застосовувалося роздратування нервових елементів за допомогою постійного і змінного струмів (А. М. Андрєєв, А. А. Волохов, Г. В. Гершуні). Хронаксія слухового нерва дорівнює 0,0001 секунди. При подразненні змінним струмом звукової частоти спостерігаються звукові відчуття, схожі на звичайні (при адекватному роздратуванні). Мабуть, при цьому виникають механічні коливання в структурах вуха (електрофоніческій ефект). При відсутності Кортиєва органу роздратування стовбура слухового нерва викликає відчуття, різко відмінне від звукового відчуття, одержуваного при впливі на кортів орган. Це є новим доказом про неспроможність частотних теорій, т. Е. Теорій, які пов`язують висоту сприйманого тону з частотою імпульсів в нервових шляхах.