Нітрозометілмочевіна (nitrosomethylurea). N-нитрозо-n-метілмочевіну. Кремовато-білого кольору кристалічний порошок (або пориста маса, легко розпадається в порошок)

Нітрозометілмочевіна (Nitrosomethylurea) .N-нітроза-N-метілмочевіна.Кремовато-білого кольору кристалічний порошок (або пориста маса, легко розпадається в порошок). Помірно розчинна в воді. Гігроскопічна.Водние розчини нестійкі: зберігаються без розкладання протягом 20 - 30 мінрН 1% розчину 4,0 - 5,0.Препарат є цитостатическим алкилирующим средством- має протипухлинну активність відносно ряду злоякісних пухлин. Каки інші алкілуючі кошти, може викликати в дозах, близьких до терапевтичних, оборотне пригнічення кровотворення - лейкопенія та тромбоцітопенію.Пріменяют прилімфогранулематозі, раку легені (головним чином дрібноклітинному), меланоми, злоякісних лімфомах.Непосредственно перед введенням, вміст флакона (100 мг препарату) розчиняють в 5 - 10 мл стерильної води для ін`єкцій. Вводять внутрішньовенно ПЗ6 - 10 мг / кг, (300 - 600 мг) 1 раз на 3 дні. Тривалість курсу близько 1 міс (8 - 10 ін`єкцій). Повторні курси з інтервалами 3 - 4 нед.Прі комбінованої хіміотерапії Нітрозометілмочевіна вводять в тих жедозах з інтервалами, визначеними схемою лікування. Курс лікування Нітрозометілмочевіна в комбінації з іншими препаратами становить 2 - 3 тижні, перерва між курсами - 2 - 3 тижні. Рекомендується проводити не менше 2курсов.Прі лимфогранулематозе застосовують разом з винкристином (Розевін) або вінбластином, прокарбазином, преднізолоном та іншими препаратами, при ракелегкого - в поєднанні з циклофосфаном, при меланомі - в поєднанні з дактіноміціном і винкристином або з проспідином і винкристином. Можливі другіесхеми.Непосредственние токсичні реакції на введення нітрозометілмочевіниу більшості хворих: нудота, блювота, зрідка діарея - виникають через20 - 40 хв після ін`єкції. Нудота і блювання іноді можуть триматися кілька годин, слабше виражені при попередньому введенні нейролептических іпротіворвотних засобів. До кінця лікування може посилитися анорексія.Леченіе проводиться під регулярним контролем показників крові, так какмогут виникнути лейкопенія і тромбоцитопенія. Пригнічення гемопоезу обичнонаблюдается до кінця курсу лікування при сумарних дозах препарату більше 2 г.Прі пригніченні кровотворення (кількість лейкоцитів менше 3,5 х 109 / л, тромбоцитів менше 120 х 109 / л) лікування необхідно прервать.Прі багаторазового введення препарату в одну і ту ж вену возможнаіндурація її стінок, можуть розвинутися флебіт, пігментація шкіри по ходу вени їх облітерація.Нітрозометілмочевіну слід вводити строго внутрішньовенно: при попаданііпрепарата під шкіру можливий некроз. Слід остерігатися попадання розчину на шкіру, так як може виникнути минуща пігментація кожі.Препарат протипоказаний при вираженій лейкопенії (число лейкоцітовменее 3,5 х 109 / л), тромбоцитопенії (менше 120 х 109 / л), при нарушеніяхфункцій печінки і нирок, при вираженій кахексії і в термінальних стадіяхзаболеванія.Форма випуску: по 0,1 г у флаконах місткістю 20 мл.Храненіе: список А. у захищеному від світла місці при температурі не вище + 5 С.