Книга "клінічна фармакологія і фармакотерапія" глава 15 лікарські засоби, що застосовуються при інфекційних і паразитарних захворюваннях 15.3 класифікація антибактеріальних препаратовпо механізму дії

I. Специфічні інгібітори біосінтезаклеточной стінки (пеніциліни, цефалоспорини іцефаміціни, ванкоміцин, ристомицин, циклосерин,бацитрацин, тиенаміціни і ін.).

II. Препарати, нарушающіемолекулярную організацію і функцію клеточнихмембран (поліміксини, поліени).

III. Препарати, що пригнічують сінтезбелка на рівні рибосом (макроліди, линкомицини,аміноглікозіди, тетрацикліни, левоміцетин,фузидин).

IV. Інгібітори синтезу РНК на уровнеРНК-полімерази та інгібітори, що діють наметаболізм фолієвої кислоти (рифампіцин,сульфаніламіди, тріметопрім, пириметамин,хлорохин).

V. Інгібітори синтезу РНК на уровнеДНК-матриці (Актіноміцини, антибіотики группиауреоловой кислоти, 5-флюороцітозін).

VI. Інгібітори синтезу ДНК на уровнеДНК-матриці (мітоміцін С, антрацикліни, стрептонігрін, блеомицини, метронідаеол,нітрофурани, налидиксовая кислота, новобиоцин).

Зв`язок антимікробноїпрепарату точки докладання в мікробної клітці може битьпрочной або неміцною, що тією чи іншою мереопределяет ступінь активності данногопрепарата. Антимікробні засоби должниобладать високою виборчої токсичністю, тобто. вони повинні бути активні по відношенню кмікробним клітинам і нешкідливі для клетокбольного організму. Подібна ізбірательнаятоксічность може бути реалізована лише в томувипадку, якщо активні біохімічні сістемимікробних клітин - мішені антімікробнихпрепаратов - відмінні від подібних систем клетокмакроорганізма. Селективна токсичність можетносіть прикордонний характер, коли відмінності вбіохіміческіх структурах клітин організмачеловека і бактерії полягають в разлічномположеніі фосфоліпідів в цітоплазматіческоймембране.

Проблема селектівностіпротівовірусних препаратів складніше вследствіетого, що для реплікації віруси іспользуютферменти клітин господаря. Аналогічні проблемивознікают при створенні протівогрібковихпрепаратов, тому що клітини грибків являютсяеукаріотамі, тобто мають багато спільного з клеткаміхозяіна.

Білоусов Ю.Б., Моісеєв В.С., Лепахин В.К

URL

I. Специфічні інгібітори біосінтезаклеточной стінки (пеніциліни, цефалоспорини іцефаміціни, ванкоміцин, ристомицин, циклосерин,бацитрацин, тиенаміціни і ін.).

II. Препарати, нарушающіемолекулярную організацію і функцію клеточнихмембран (поліміксини, поліени).

III. Препарати, що пригнічують сінтезбелка на рівні рибосом (макроліди, линкомицини,аміноглікозіди, тетрацикліни, левоміцетин,фузидин).

IV. Інгібітори синтезу РНК на уровнеРНК-полімерази та інгібітори, що діють наметаболізм фолієвої кислоти (рифампіцин,сульфаніламіди, тріметопрім, пириметамин,хлорохин).

V. Інгібітори синтезу РНК на уровнеДНК-матриці (Актіноміцини, антибіотики группиауреоловой кислоти, 5-флюороцітозін).

VI. Інгібітори синтезу ДНК на уровнеДНК-матриці (мітоміцін С, антрацикліни, стрептонігрін, блеомицини, метронідаеол,нітрофурани, налидиксовая кислота, новобиоцин).

Зв`язок антимікробноїпрепарату точки докладання в мікробної клітці може битьпрочной або неміцною, що тією чи іншою мереопределяет ступінь активності данногопрепарата. Антимікробні засоби должниобладать високою виборчої токсичністю, тобто. вони повинні бути активні по відношенню кмікробним клітинам і нешкідливі для клетокбольного організму. Подібна ізбірательнаятоксічность може бути реалізована лише в томувипадку, якщо активні біохімічні сістемимікробних клітин - мішені антімікробнихпрепаратов - відмінні від подібних систем клетокмакроорганізма. Селективна токсичність можетносіть прикордонний характер, коли відмінності вбіохіміческіх структурах клітин організмачеловека і бактерії полягають в разлічномположеніі фосфоліпідів в цітоплазматіческоймембране.

Проблема селектівностіпротівовірусних препаратів складніше вследствіетого, що для реплікації віруси іспользуютферменти клітин господаря. Аналогічні проблемивознікают при створенні протівогрібковихпрепаратов, тому що клітини грибків являютсяеукаріотамі, тобто мають багато спільного з клеткаміхозяіна.