Короткі відомості про участь гормонів в інших адаптаційних реакціях організму

Відео: Yoga Basics Workout by BeFit in 90 Which muscles should be trained to a long time is on his feet

Гормони і пігментний обмін

Відомо, що у багатьох видів пойкілотермних хребетних (риб, амфібій, рептилій) забарвлення тіла може змінюватися відповідно до кольору грунту або інших навколишніх поверхонь і ступенем їх освітленості (Уорінг, 1936). Ці зміни носять захисно-пристосувальний характер і визначаються рівнем синтезу і розподілом особливих пігментів (меланінів) в пігментних клітинах шкіри (меланоцитах, меланофорах). При потемнінні покривної тканини меланіни рівномірно диспергують в тілі меланоцитів, причому синтез пігментів може зростати.

При посветлением шкіри меланіни концентруються в центрі клітин, біосинтез пігментів може знижуватися, а розміри відростків меланоцитів зменшуватися.

При прямому дії на покривні тканини світла відбувається розпорошення меланінів (первинна реакція), що забезпечує, по-видимому, захист організму від перегріву. Та ж реакція меланоцитів має місце і при потемнінні навколишнього фону. Навпаки, його посветление призводить до концентрування меланінів. Реакції меланоцитів на зміни забарвлення довкілля (вторинні реакції) забезпечують одну з форм мімікрії тварин (Голиченков, 1980).

Встановлено, що а- і /? - МСГ (інтермедін), а також АКТГ викликають потемніння меланоцитів, а мелатонін - їх посветление. Співвідношення швидкостей секреції цих гормонів аденогипофизом і епіфізом і визначає в значній мірі захисно-пристосувальні зміни забарвлення покривних тканин (Вули, 1957- Чазов, Ісаченков, 1974). Можливо, від рівня секреції МСГ, АКТГ і мелатоніну залежать і сезонні варіації забарвлення шерсті у деяких ссавців, змінюють взимку колір волосяного покриву.

Вважається, що розвиток характерної бронзової забарвлення шкіри при первинній недостатності кори надниркових залоз у людини (Аддисонова, або бронзова хвороба) є наслідком гіперсекреції АКТГ, що виникає за механізмом зворотного зв`язку під впливом низьких концентрацій кортикостероїдів в крові (Соффер і ін., 1961). У регуляції пігментного обміну у хребетних беруть участь і статеві гормони.

Гормони і иммуногенез

Вище згадувалося про те, що СТГ і глюкокортикоїди, надаючи протилежні впливу на тіміколімфоідную системи, здатні регулювати інтенсивність синтезу антитіл В-клітинами лімфоїдного ряду і дозрівання різних форм Т-лімфоцитів. Нагадаємо, що В-лімфоцити визначають серологічний імунітет, а Т-лімфоцити - клітинний і, крім того, регулюють активність В-клітин. Виявлено, що поряд з СТГ і кортикостероїдами в регуляції імунних реакцій певну участь приймають пептидні гормони тимуса тимозин і тимопоетин - стимулятори диференціювання і проліферації різних форм Т- і В-клітин (Голдстейн, 1972-1976). Показано, що один з Тимозин - тимозин а1 (28-членний пептид) - володіє і вираженим антиканцерогенну дію (Лоу, Голдстейн, 1979).

Мабуть, СТГ і глюкокортикоїди, за посередництвом Тимозин регулюючи клітинний імунітет, здатні надавати протилежні впливу на пухлинний ріст. СТГ - стимулятор продукції гормонів тимуса, а кортікостеріоди, лизирующие тімоціти, - їх інгібітори. Разом з тим глюкокортикоїди можуть, мабуть, сенсибилизировать лімфоїдні клітини до дії Тимозин (Безвершенко і ін., 1977).

Гормони і поведінка

Гормони - найважливіші регулятори поведінкових реакцій і розумової діяльності. При цьому ендокринні впливу на функції головного мозку можуть реалізовуватися різними шляхами. З одного боку, гормони - найважливіші прямі і непрямі регулятори активності нервових центрів різних відділів мозку. Так, відомі прямі ефекти глюкокортикоїдів, тиреоїдних і статевих гормонів на співвідношення процесів збудження і гальмування в корі великих півкуль, емоційний стан і вироблення різноманітних умовних рефлексов- безпосередній вплив статевих стероїдів на статевий, харчове і агресивне поведінка-пряме антидепресантну дію ТРФ, безпосередні регуляторні ефекти АДГ і окситоцину на процеси консолідації та відновлення пам`яті (Де Вид, 1980 Федер, 1981).

Впливу гормонів на діяльність мозку і поведінку можуть бути і непрямими, опосередкованими їх ефектами на проміжній обмін. Такі, наприклад, ефсректи на ЦНС інсуліну, глюкагону, СТГ, минерало- і глюкокортикоїдів (Мак Мюррей, 1977). З іншого боку, молекули гормонів - джерела ряду отщепляют від них нейроактивних пептидів, що беруть участь в медіації та модуляції нервових процесів. Такі ендорфіни і метенкефалін, що утворюється з в-липотропина, тетрапетід пам`яті, вищепляются з того ж в-липотропина, АКТГ, а-, в- і у-МСГ.

Нейротропной активністю володіють також різні РФ, секретин, ВІП, ангіотензин і багато інших гормони (Ашмарин, 1977-1988). Слід мати на увазі, що на мозкові процеси впливають не тільки гормони ендокринних залоз, а й ідентичні гормони самого мозку, його власного «ендокринного апарату».

На жаль, ми не можемо докладно зупинитися на аналізі цієї великої і захоплюючої сфери ендокринології. Це спеціальна і окрема галузь науки.

В.Б. Розен