Вітілігоотносітельно рідкісне захворювання шкіри, що характеризується придбаної осередкової ахроміі. Етіологія. Захворювання обумовлене втратою окремими ділянками шкіри здатності до вироблення пігменту внаслідок відсутності в меланоцитах ферменту тирозина

ВІТІЛІГО-відносно рідкісне захворювання шкіри, що характеризується придбаної осередкової ахроміі.
Етіологія. Захворювання обумовлене втратою окремими ділянками шкіри здатності до вироблення пігменту внаслідок відсутності в меланоцитах ферменту тирозинази, що каталізує процес пігментообразованія. У розвитку хвороби певну роль можуть грати генетичні та нейроендокринні фактори (психічні травми, дисфункція наднирників, щитовидної і попів залоз).
Симптоми і течія. Поступове поява на різних ділянках шкіри депігментованих плям, схильних до зростання і злиття. Волосся на уражених місцях також позбавлені пігменту. Суб`єктивні відчуття відсутні. Підвищену чутливість депігментованих ділянок до сонячних і штучним ультрафіолетовим променям. Захворювання спостерігається в будь-якому віці. Перебіг вкрай завзяте, звичайно прогресуюче. Ремісії рідкісні.
Діагноз заснований на характерній клінічній картині. На відміну від лепрозних ахроміі плями вітиліго не мають порушень чутливості. Постеруптівние лейкодерма, що виникає після регресу висівкоподібного лишаю, псоріазу, екзематідов, завжди вторинна, не дає повної депігментації і швидко зникає.
Лікування зазвичай малоефективно. Повторні курси фотосенсибилизаторов (аммифурин, бероксан) в поєднанні з ультрафіолетовим опроміненням, в тому числі ПУВА-терапія. Вітаміни групи В. Аплікації кортикостероїдних мазей. Корекція виявлених нейроендокринних розладів. Хороший косметичний ефект дають декоративні креми.
Прогноз для лікування несприятливий. Для профілактики сонячних опіків слід уникати тривалої інсоляції.