Ліки проти вікової макулярної дегенерації (вмд) тепер випускається у вигляді крапель

Британські дослідники стверджують, що для лікування вікової макулярної дегенерації (ВМД) - тяжкого захворювання, що позбавляє людей зору - тепер можна застосовувати не дорогі і болючі ін`єкції, а очні краплі.

Про це команда вчених розповіла в журналі Small після серії успішних експериментів на тваринах.

Цей прорив багато значить для мільйонів людей в усьому світі, таких як письменник Стівен Кінг або актриса Джуді Денч, які страждають від прогресуючого захворювання сітківки.

Вікова макулярна дегенерація вражає більше 20% людей старше 75 років.
З віком кількість людей, які страждають ВМД, поступово зростає, і все більша кількість пацієнтів потребує хворобливих внутрішньоочних ін`єкціях, які допомагають зупинити хворобу. Внутрішньоочні ін`єкції не тільки дуже неприємні, але і складні, ризиковані, дорогі і вимагають багато часу. З цими процедурами пов`язані такі ускладнення, як інфекції очей і кровотечі.

У 2010 році тільки в Сполучених Штатах було виконано понад 1 мільйон внутрішньоочних ін`єкцій пацієнтам з ВМД. У Великобританії в 2008 їх кількість склало 30 500, що в 150 разів більше, ніж за десять років до цього. Скасування ін`єкцій стала б величезним полегшенням для хворих.

Провідний автор дослідження Франческа Кордейро (Francesca Cordeiro), професор Інституту офтальмології при Університетському коледжі Лондона, сказала, що «неможливо перебільшити ту радість пацієнтів, з якою вони сприйняли можливість заміни хворобливих ін`єкцій».

Вона каже, що пацієнти ненавидять цю процедуру, а їм доводиться приходити заради неї в лікарню щомісяця протягом двох років поспіль. Дослідниця заявила: «Розробка очних крапель, які можуть безпечно і ефективно використовуватися при ВМД, стала чарівної новиною. Це грандіозний прорив в лікуванні ВМД та інших інвалідизуючих захворювань очей ».

Вчені використовували наночастинки, які доставляють лікарські речовини крізь рогівку безпосередньо до сітківки ока. Цей винахід можна назвати революційним, тому що вчені змогли вирішити складне завдання - доставляти препарати через цей надійний природний бар`єр прямо до мети. До цього вважалося, що молекули препаратів, таких як Avastin і Lucentis, занадто великі для транспорту.

Але в ході роботи команда виявила, що наночастинки, «навантажені» препаратом Avastin, допомагають досягти дуже високих концентрацій активної речовини в задній частині ока у лабораторних мишей і кроликів.

Дослідження продемонструвало, що Avastin може транспортуватися через клітини рогівки вглиб очі, де надає пряму дію на судини центральної зони сітківки, зупиняючи розвиток ВМД.

Теоретично, як заявляють дослідники, технологію можна адаптувати і для інших препаратів, таких як Lucentis, часто вживаний в Сполученому Королівстві для лікування макулодистрофії. Молекули активного речовини в цьому препараті ще менше, ніж в Avastin.

Компанія UCL Business, яка займається практичним втіленням і комерціалізацією розробок Університетського коледжу Лондона, вже запатентувала нову технологію. Сьогодні йде пошук комерційних партнерів для виведення крапель на ринок.

Один з авторів дослідження доктор Бен Девіс (Ben Davis), співробітник Інституту офтальмології UCL, сказав: «Всі компоненти, які ми використовували, є безпечними і добре вивченими. Це означає, що ми зможемо набагато швидше пройти фазу випробувань. Але тимчасова шкала буде визначатися фінансуванням ».

Взагалі, початок 2014 року можна вважати успішним для офтальмології. Не так давно медичні видання повідомляли, що британські вчені навчилися відновлювати зір у дітей з хороідереміей, використовуючи генну терапію. Цей метод дозволяє вчасно замінити дефектний ген в клітках за допомогою вірусного вектора.