Виявлено генетичний маркер обсесивно-компульсивного розладу

Відео: Причини шизофренії

Близько 2,2 мільйона жителів США страждають ОКР - обсесивно-компульсивним розладом, яке характеризується непереборними тривожними думками, які вимагають від людини знову і знову виконувати повторювані, майже ритуальні дії.

Наприклад, пацієнт має ірраціональну тривогу з приводу мікробів або бруду, тому він відчуває бажання постійно мити руки, іноді роблячи це годинами на шкоду всім іншим справам.

Дослідники зі Школи медицини при Університеті Джона Хопкінса в Балтіморі (США) говорять, що вони відкрили генетичний маркер, який пояснює виникнення цього психіатричного розладу.

Легкі форми обсесивно-компульсивного розладу додають людині до 1 години непотрібних справ щодня, в той час як більш серйозні форми ОКР часом не дають людині працювати і залишати свій будинок.

Від ОКР немає специфічного лікування, але його симптоми можна контролювати за допомогою поведінкової терапії та антидепресантів, таких як селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС). Але сучасні методи лікування, за даними американських психіатрів, працюють тільки в 60-70% випадків.

Співробітники Університету Джона Хопкінса, які опублікували свої результати в професійному журналі Molecular Psychiatry, впевнені, що їхнє відкриття може привести до створення нових методів терапії ОКР.

Секрет ОКР криється в гені PTPRD

Для свого дослідження доктор Джеральд Нештадт (Gerald Nestadt), професор психіатрії і поведінкових наук в Університеті Джона Хопкінса, разом зі своїми співробітниками проаналізував геноми 1 406 людей з ОКР, а також тисяч близьких родичів хворих і здорових людей із загальної популяції. Був просканований в цілому 5 061 геном.

Дослідники зробили висновок, що пацієнти з обсессивно-компульсивним розладом мають характерні зміни в 9-й хромосомі близько гена білка тирозин-фосфокінази (proteintyrosinephosphokinase, PTPRD).

Відкриття цього генетичного маркера, за словами вчених, має величезне значення. Вони відзначають, що в дослідженнях на тварин ген PTPRD асоціюється з навчанням і пам`яттю - саме ці зони мозку у людини можуть бути порушені при ОКР.

Команда заявляє, що ген також пов`язаний з деякими випадками синдрому дефіциту уваги і гіперактивності (СДУГ) - стану, симптоми якого в чомусь нагадують ОКР. Крім того, ген PTPRD «співпрацює» з іншим сімейством генів, які називаються SLITRK - вони можуть бути пов`язані з ОКР у тварин.

Коментуючи відкриття своєї команди, доктор Нештадт каже: «Вивчення ОКР перетнувся з вивченням інших психіатричних розладів в площині генетики. Ми сподіваємося, що це цікаве відкриття зробить нас ближчими до розуміння того, як потрібно лікувати ОКР ».

На початку цього року закордонні медичні видання повідомляли про ще одне цікаве дослідження, автори якого припустили, що собаки можуть служити найкращою експериментальною моделлю для вивчення ОКР.

Автори цієї роботи знайшли 4 гена, які пов`язані з обсессивно-компульсивним розладом у деяких порід собак, таких як доберман-пінчер і бультер`єри.

Елінор Карлссон (Elinor Karlsson), яка очолювала це дослідження, сказала, що відкриття генетичних варіацій ОКР у собак допоможе зрозуміти справжні механізми розвитку цього складного захворювання, в тому числі і у людини.

«Методи терапії і препарати, які сьогодні пропонуються пацієнтам з ОКР, працюють не дуже добре, як у людей, так і у собак. Якби ми могли «вирахувати» мозкові шляхи, які порушені при ОКР, то це допомогло б створити ефективну таргетной терапію », - написала дослідниця.

До речі, ще в 2013 році вчені з Массачусетського технологічного інституту виявили, що активація одного мозкового шляху у мишей, який контролює компульсивний поведінка, повністю блокує симптоми ДКР у гризунів.