Вчені модифікували геном москітів-переносників хвороб

Відео: Найбільш небезпечне комаха

Сьогодні для кращого розуміння роботи генів вчені спочатку вирощують організм, у якого «відключений» певний ген.

Це дозволяє побачити, що змінилося у вигляді організму, його поведінці, здатності до виживання.

Завдяки досягненням в генній інженерії золотий стандарт генетичного експерименту став доступним для більшої кількості видів.

Тепер дослідники з Університету Рокфеллера застосували техніку під назвою редагування CRISPR-Cas9 до дуже важливого і недостатньо вивченим увазі - москіти Aedes aegypti, який відповідає за інфікування сотень мільйонів людей смертельними хворобами, такими як чикунгунья, жовта лихоманка, лихоманка денге.

Група вчених на чолі з Бенджаміном Меттьюс (Benjamin J Matthews) успішно адаптувала систему CRISPR-Cas9 до Ae. aegypti, щоб ефективно генерувати необхідні мутації в різних генах комахи. Меттьюс пояснює, що першочерговою метою цього проекту було вивчення функцій генів москіта, пошук можливості контролю над видом.

«Щоб зрозуміти, як самка москіта насправді передає хвороби, ми повинні вивчити, як вона знаходить свою жертву, як вона вибирає джерела води і багато іншого. Як тільки у нас буде така інформація, способи втручання відразу з`являться », - пояснює дослідник.

У своїй роботі, яка була опублікована 26 березня в виданні Cell Reports, Меттьюс і його асистент Кетрін Кистлер (Kathryn E Kistler), обидва співробітники Лабораторії нейрогенетики і поведінки Леслі Вошхолл, провели перші випробування системи CRISPR-Cas9 для точкового зміни геному небезпечного москіта.

До цього, щоб викликати ту чи іншу мутацію, вчені змушені були створювати генетично модифіковані протеїни, які зв`язуються з певними сегментами ДНК і видаляють їх. Старий процес був складним, дорогим, тривалим і недостатньо надійним.

На відміну від нього, система CRISPR-Cas9, яка складається з коротких готових сегментів РНК для зв`язування з геномом, дає широкі можливості. Доставляється з її допомогою РНК-керований білок Cas9 (CRISPR associated protein 9) розщеплює ДНК в потрібному місці. Меттьюс каже, що за допомогою цієї системи можна запросто перепрограмувати будь-який ген в будь-якому організмі.

«Це приголомшлива техніка працює практично на всіх організмах, на яких її випробовували. Існує безліч цікавих видів тварин і комах, генетику яких можна швидко освоїти за допомогою CRISPR-Cas9. Результат введення нової техніки - це сама справжня революція в біології », - захоплюється новинкою професор Вошхолл, науковий співробітник Інституту медицини Говарда Хьюза.