Генетична модифікація ембріона людини: етичне питання

Відео: Апокаліпсис. ГЕННА МОДИФІКАЦІЯ людини. таємні Знаки

Вчені з Китаю заявили, що вони вперше в світі здійснили генетичну модифікацію людського ембріона.

Дослідники замінювали у ембріонів ген, який відповідає за розвиток &beta - таласемії, потенційно смертельного захворювання крові.

Для цього вони застосували техніку модифікації генів, відому під назвою CRISPR / Cas9.

Група вчених на чолі з доктором Junjiu Huang провела не надто успішну серію експериментів з 86 ембріонами людини, частини з яких вдалося модифікувати генетичний матеріал. Основна перешкода, яке виникло перед ними - це поява «побічних» мутацій в сусідніх генах, що не були заплановані. Саме це відокремлює метод від клінічного застосування.

У відповідь на звинувачення в порушенні етичних норм китайські дослідники сказали, що вони використовували для експериментів тільки нежиттєздатні ембріони, які були отримані з місцевих клінік. Проте, деякі експерти знаходять роботу вкрай суперечливою. Вони попереджають, що китайські медики зробили кроки до створення дизайнерських дітей, яких будуть «робити на замовлення батьків і суспільства».

Як відреагувала на досягнення китайських вчених світова громадськість? Ось деякі коментарі.

Професор Робін Бедж (Robin Badge), науковий співробітник Інституту Крика, каже: «Експерименти, про які повідомляють в журналі Protein Cell доктор Huang і його колеги, є генетичну модифікацію неправильно сформованих людських ембріонів. Я очікую, що це перша із серії спроб, свідками яких ми станемо в цьому році. У науковому середовищі панує захоплення, пов`язаний з колосальними можливостями нових методів генетичного модифікування, особливо системи CRISPR / Cas9. Цей метод відносно недорогий і в цілому ефективний ».

«Сама можливість використання цих методів для зміни геному ембріонів, а значить людей, була мрією вчених ще з моменту першої їх демонстрації. А недавно деякі шановні дослідники і коментатори почали закликати до мораторію, щоб зупинити будь-які спроби в цьому напрямку », - з розчаруванням додав професор.

Доктор Джамшиді (Y. Jamshidi), викладач генетики людини Університету Святого Георга (Великобританія), в свою чергу так коментує цю новину: «Успадковані генетичні захворювання часто є результатом порушення функції одного гена. Теоретично, існує можливість заміни дефектного гена на здоровий ген. Це ідеальне рішення. Така терапія, звана генною терапією, протягом багатьох років є метою роботи численних груп учених по всьому світу ».

«Техніки, які дозволяють виправити дефектний ген в« нерепродуктивними »клітинах, вже знаходяться на різних стадіях випробувань. Вони несуть колосальні можливості для рятування людства від захворювань, проти яких немає ефективного лікування. Проте, зміна людського ембріона може мати непередбачувані наслідки для майбутніх поколінь. Більш того, останнє дослідження доктора Huang показало, що техніка CRISPR / Cas9 може промахнутися мимо своєї мети і торкнутися інші гени », - висловлює стурбованість Джамшиді.

Професор Ширлі Ходжсон (Shirley Hodgson), професор генетики раку Університету Святого Георга, висловила іншу думку: «Я думаю, що це суттєве відхилення від загальноприйнятої дослідницької практики. Тому що будь-які маніпуляції з генетичним матеріалом людського ембріона потенційно успадковані. Чи можемо ми бути впевнені, що ембріони, з якими працювали китайські генетики, нежиттєздатні? У минулому генна терапія була істотно обмежена регуляторами через небезпеку передачі потомству змін в генах. Якщо вчені будуть впевнені в успіху, і їх роботи поширяться з «нежиттєздатних» на нормальні ембріони, що трапиться тоді? Як бути з загальноприйнятими принципами? ».

Ще один авторитетний вчений професор Пітер Іллінгуорт (Peter Illingworth), директор IVF Australia, не приховує захоплення: «Це приголомшливе досягнення експериментальної науки. Використовуючи нежиттєздатні ембріони людини (зокрема, деякі мали три набори ДНК замість двох), наші колеги довели, що людський геном можна модифікувати. Вони довели, що деякі ембріони, нехай навіть не всі, можна позбавити від аномального гена. Вони також з`ясували, що при цьому можуть бути порушені інші гени, і це привід для занепокоєння. Але модифікація технічно здійсненна, і це головне ».

А поки експерти з усього світу обговорюють досягнення своїх колег, нам залишається визнати, що етичні бар`єри набагато слабкіше практичних перешкод, і що епоха дизайнерських дітей вже не за горами. Бути може, так буде навіть краще для людства?