Відкрито нові гени, що відповідають за рак грудей

Відео: Американські вчені створили універсальні ліки проти раку

Дослідники з Інституту раку Хантсмана (Huntsman Cancer Institute) при Університеті Юти виявили чотири нових гена, мутації в яких можуть викликати рак молочної залози.

Команда, яка очолювала міжнародний консорціум з вивчення генетичних основ раку грудей, назвала мутації в генах RINT1, MRE11A, RAD50 і NBN в списку можливих причин захворювання.

Здорові клітини стають злоякісними, якщо в їх генетичному коді відбувається ряд помилок.

Ці помилки називаються мутаціями. Буває також, що людина з`являється на світ з успадкованими мутаціями, які збільшують ймовірність раку в майбутньому. Зазвичай це не означає, що у людини 100% виникне рак, але він буде більш схильним до захворювання, ніж середньостатистична людина того ж віку і статі.

Спадкові випадки раку грудей зазвичай асоціюють з мутаціями в двох генах - BRCA1 і BRCA2. Саме на визначення цих мутацій спрямовані сучасні генетичні скринінг-тести, які проходять жінки в західних країнах.

Гени BRCA1 і BRCA2 є у кожної людини. У їх функції входить відновлення пошкоджень і регуляція нормального росту клітин молочної залози. Жінки, що мають аномалії в генах BRCA1 або BRCA2 і захворюють раком грудей, нерідко можуть згадати, що в їхньому роду вже є жінки з раком грудей або рак яєчників.

На частку цих двох генетичних мутацій припадає приблизно 20-25% випадків спадкового раку грудей, або 5-10% загального числа випадків.

Гени BRCA1 і BRCA2 не самотні

Дослідницька команда Шона Тевтіджена (Sean Tavtigian), професора відділення онкологічних наук Університету Юти, заявляє: «Гени BRCA1 і BRCA2 - це далеко не вся історія, якщо говорити про рак грудей. Ми довгий час знали, що є ще якісь гени, і кілька з них тепер відкриті. Спочатку ген, який ми зараз вивчаємо - RINT1 - вважався геном, який відповідає за чутливість людини до раку взагалі. Але потім ми відкрили, що в сім`ях з мутаціями цього гена рак грудей зустрічається в 2-3 рази частіше ».

В останній роботі були об`єднані результати двох досліджень. Перше, присвячене гену RINT1, було опубліковано в травні в журналі Cancer Discovery. Дослідження, в якому вивчалися гени MRE11A, RAD50 і NBN, з`явилися на початку цього місяця в Breast Cancer Research.

Крім генів високого ризику раку грудей BRCA1 і BRCA2 існують гени середнього ризику - ATM і CHEK2, а також ген низького ризику SNP. Згідно з новими даними, гени MRE11A, RAD50 і NBN можна внести до списку генів середнього ризику.

Доктор говорить: «Протеїни, які кодуються цими трьома генами, формують міцний комплекс, який залучений в відновлення ДНК. Тому саме ці гени стали кандидатами для дослідження. RINT1 розшифровується як «RAD50 Interactor 1», тобто «взаємодіє з RAD50». Звідси в біологічному сенсі всього один крок до генам MRE11A, RAD50 і NBN. Але ми не знаємо поки, пояснює чи біохімічна зв`язок роль RINT1 в розвитку раку ».

Ген RINT1 був доданий до списку генів високого ризику для цілого спектра гінекологічних і шлунково-кишкових онкозахворювань. Тепер на частку чотирьох нових генів - RINT1, MRE11A, RAD50 і NBN - доводиться, за оцінками вчених, приблизно 50% випадків спадкового раку грудей. Це великий прорив в порівнянні з тим, що вчені знали про рак грудей всього 5 років тому.